-
2-Ethylhexylamine CAS: 104-75-6
2-Ethylhexylamine CAS: 104-75-6
It is in kleurleaze en transparante floeistof, licht oplosber yn wetter, oplosber yn ethanol en aceton. Brandber. Net kompatibel mei sterke oksidearjende aginten. It wurdt brûkt as tuskenprodukt foar bestridingsmiddels, kleurstoffen, pigmenten, surfactants en ynsektisiden. It kin ek brûkt wurde om stabilisators, conserveringsmiddelen, emulgatoren, ensfh. te produsearjen. De tariedingsmetoade wurdt krigen troch 2-ethylhexanol te reagearjen mei ammoniak. Yn deselde set batch-ketelapparatuer kinne 2-ethylhexylamine, di(2-ethylhexyl)amine en tris(2-ethylhexyl)amine yn rotaasje produsearre wurde. -
p-Toluenesulfonamide CAS 70-55-3
p-Toluenesulfonamide, ek wol bekend as 4-toluenesulfonamide, p-sulfonamide, toluene-4-sulfonamide, toluenesulfonamide, p-sulfamoyltoluene, is in wyt flakke- of blêdkristal, brûkt om chloramine-T en Chloramphenicol te synthetisearjen, fluorescerende kleurstoffen, it produsearjen fan weekmakkers, keunstharsen, coatings, desinfektanten en houtferwurkingswytmakkers, ensfh.
p-Toluenesulfonamide is in poerbêste fêste weekmaker foar thermohardende plestik, geskikt foar fenolhars, melaminehars, urea-formaldehydehars, polyamide en oare harsen. In lytse hoemannichte mingen kin de ferwurkberens ferbetterje, it útharden gelijkmatig meitsje en it produkt in goede glâns jaan. p-Toluenesulfonamide hat net it sêftmakende effekt fan floeibere weekmakers, is net kompatibel mei polyvinylchloride en vinylchloride-kopolymeren, en is foar in part kompatibel mei celluloseasetaat, celluloseasetaatbutyraat en cellulosenitraat.
De produksjemetoade foeget earst in diel fan it HN3-wetter ta oan 'e reaksjepot, foeget p-toluenesulfonylchloride ta ûnder it roeren, en de temperatuer rint fansels op nei boppe de 50 °C. Nei't de temperatuer sakket, wurdt it oerbleaune ammoniakwetter tafoege. Reagearje by 85 ~ 9Chemicalbook0 ℃ foar 0,5 oeren. De reaksje einiget as de pH-wearde 8 oant 9 berikt. Koelje ôf oant 20 °C, filterje, en waskje de filterkoek mei wetter om it rûge produkt te krijen. It produkt wurdt dan ûntkleurd mei aktivearre koalstof, oplost yn alkali, skieden mei soer, filtere en droege om it produkt te krijen.
-
Tosylchloride CAS 98-59-9
Tosylchloride CAS 98-59-9
Tosylchloride (TsCl), as in fyn gemysk produkt, wurdt in soad brûkt yn 'e kleurstof-, farmaseutyske en bestridingsmiddelsyndustry. Yn 'e kleurstofyndustry wurdt it benammen brûkt om tuskenprodukten te meitsjen foar disperse, iiskleurstof en soere kleurstoffen; yn 'e farmaseutyske yndustry wurdt Chemicalbook benammen brûkt om sulfonamiden, mesulfonaat, ensfh. te produsearjen; yn 'e bestridingsmiddelsyndustry wurdt it benammen brûkt yn 'e produksje fan mesotrion, sulfotrion, fyn metalaxyl, ensfh. Mei de trochgeande ûntwikkeling fan 'e kleurstof-, farmaseutyske en bestridingsmiddelsyndustry groeit de ynternasjonale fraach nei dit produkt dei nei dei.
Der binne twa wichtige tradisjonele prosessen foar TsCl: 1. It wurdt produsearre troch direkte soerchlorinaasje fan tolueen en in oerskot oan chlorosulfonzuur by lege temperatuer. Dizze metoade produseart o-tolueensulfonylchloride mei in hege ynhâld, en p-tolueensulfonylchloride is it byprodukt, en beide binne lestich te skieden en ferbrûke in soad enerzjy; 2. Tolueen en chlorosulfonzuur wurde direkt chlorearre mei in oerskot oan chlorosulfonzuur yn 'e oanwêzigens fan bepaalde sâlt en by in bepaalde temperatuer. Hoewol dizze metoade in hegere produktferhâlding fan tolueensulfonylchloride hat, is de suveringsferhâlding De metoade maklik en ferbrûkt leech enerzjy. Fanwegen de relatyf hege reaksjetemperatuer befettet de skieden sulfonearre oalje lykwols hege sulfonen en hat in lege gebrûkswearde. De werklike totale opbringst is mar sawat 70% yn Chemicalbook. Derneist hawwe beide metoaden in hege konsumpsje fan grûnstof chlorosulfonzuur en is it produsearre ôffal swevelzuur te ferdund, wat net geunstich is foar yndustrieel gebrûk en behanneling. Der binne ek rapporten om de metoade te ferbetterjen. Earst wurdt it p-toluenesulfonylchloride yn it reaksjemingsel ûnder bepaalde omstannichheden folslein kristallisearre en wurde de kristalpartikels fergrutte. De metoade fan direkte filtraasje sûnder hydrolyse wurdt brûkt om it p-toluenesulfonylchloride út it mingsel te ferwiderjen. D'r binne lykwols op it stuit bepaalde swierrichheden by it selektearjen fan yndustriële apparatuer en de ynvestearring is grut. Ferbettere proses: Geskikte katalysatoren en oare optimale prosesomstannichheden waarden selektearre.
Tosylchloride (TsCl) is in wite, flake kristal mei in smeltpunt fan 69-71 °C. It is in wichtige tuskenstof foar organyske synteze fan medisinen en wurdt benammen brûkt yn 'e synteze fan chloramphenicol, chloramphenicol-T, thiamphenicol en oare medisinen.
-
Benzylchloride CAS: 100-44-7
Benzylchloride CAS: 100-44-7
Benzylchloride, ek wol bekend as benzylchloride en tolueenchloride, is in kleurleaze floeistof mei in sterke, skerpe geur. It is mingber mei organyske oplosmiddels lykas chloroform, ethanol en ether. It is net oplosber yn wetter, mar kin ferdampe mei wetterdamp. De stoom dêrfan hat in bepaalde yrritaasje foar it slymvlies fan 'e eagen en is in sterk traangas. Tagelyk is benzylchloride ek in tuskenprodukt yn organyske synteze en wurdt it in soad brûkt yn 'e synteze fan kleurstoffen, bestridingsmiddels, syntetyske geurstoffen, wasmiddels, weekmakers en medisinen.
Applikaasjes
Benzylchloride hat in breed skala oan gebrûken yn 'e yndustry. It wurdt benammen brûkt op it mêd fan bestridingsmiddels, medisinen, krûden, kleurstofhulpstoffen en syntetyske helpstoffen. It wurdt brûkt om benzaldehyde, butylbenzylftalaat, aniline, foksim en benzylchloride te ûntwikkeljen en te produsearjen. Penisilline, benzylalkohol, fenylacetonitril, fenylazijnzuur en oare produkten. Benzylchloride heart ta de benzylhalogenideklasse fan irriterende ferbiningen. Wat bestridingsmiddels oanbelanget, kin it net allinich direkt de organofosforfungiciden Daifengjing en Isidifangjing Chemicalbook synthesearje, mar kin it ek brûkt wurde as in wichtige grûnstof foar in protte oare tuskenprodukten, lykas de synteze fan fenylacetonitril, Benzoylchloride, m-fenoxybenzaldehyde, ensfh. Derneist wurdt benzylchloride in soad brûkt yn medisinen, krûden, kleurstofhulpstoffen, syntetyske harsen, ensfh. It is in wichtige tuskenprodukt yn gemyske en farmaseutyske produksje. Dan befettet de ôffalfloeistof of ôffal produsearre troch bedriuwen tidens it produksjeproses ûnûntkomber in grutte hoemannichte benzylchloride-tuskenprodukten.
Gemyske eigenskippen:
Kleurleaze en transparante floeistof mei in sterke, skerpe geur. Triennentrekkend. Oplosber yn organyske oplosmiddels lykas ether, alkohol, chloroform, ensfh., net oplosber yn wetter, mar kin ferdampe mei wetterdamp.
-
N-Isopropylhydroxylamine CAS: 5080-22-8
N-Isopropylhydroxylamine is in kleurleaze floeistof mei in sterke ammoniakgeur.
- It is oplosber yn wetter en de measte organyske oplosmiddels, mar net oplosber yn net-polare oplosmiddels.
- It is in nukleofiel dat tafoegingsreaksjes hat mei ferbiningen lykas esters, aldehyden en ketonen.
gebrûk:
- N-Isopropylhydroxylamine wurdt benammen brûkt yn organyske synteze-reaksjes, benammen as in aminaasjereagens.
- It kin brûkt wurde om aminaasjeprodukten fan aldehyden, ketonen en esters te synthetisearjen, en diel te nimmen oan guon syklisearringsreaksjes.
- It kin ek brûkt wurde as in redusearjend reagens om reduksjereaksjes út te fieren yn organyske synteze.
Tariedingsmetoade:
- De mienskiplike tariedingsmetoade fan N-isopropylhydroxylamine is om in amidaasjereaksje út te fieren op isopropylalkohol om N-isopropylisopropylamide te krijen, en dan ammoniakgas te brûken om derop yn te wurkjen om N-isopropylhydroxylamine te generearjen.
Feiligensynformaasje:
- N-Isopropylhydroxylamine is in korrosive stof dy't yrritaasje en brânwûnen feroarsaakje kin by kontakt mei hûd en eagen.
- Draach beskermjende wanten, in beskermjende bril en oare persoanlike beskermingsmiddelen by gebrûk.
- Brûk yn in goed fentilearre romte en foarkom it ynademen fan de dampen.
-
2,6-Dimethylaniline CAS 87-62-7
2,6-Dimethylaniline is in lichtgiele floeistof mei in relative tichtheid fan 0.973. It is ûnoplosber yn wetter, oplosber yn alkohol, ether, en oplosber yn sâltsoer.
De syntheserûtes fan 2,6-dimethylaniline omfetsje benammen de 2,6-dimethylfenol-aminolysemetoade, o-methylaniline-alkylaasjemetoade, aniline-methylaasjemetoade, m-xyleendisulfonaasje-nitraasjemetoade en m-xyleendisulfonaasjemetoade. Tolueen-nitraasjereduksjemetoade, ensfh.
Dit produkt is in wichtige tuskenstof foar de produksje fan bestridingsmiddels en medisinen, en kin ek brûkt wurde as grûnstof foar gemyske produkten lykas kleurstoffen. Brânber troch iepen flamme; reagearret mei oksidanten; ûntlient giftige stikstofoksiderook mei hege waarmte.
-
2,4-Dimethyl aniline CAS 95-68-1
.
2,4-Dimethyl aniline CAS 95-68-1
It is in kleurleaze oaljeftige floeistof. Kleur ferdjipet yn ljocht en loft. Licht oplosber yn wetter, oplosber yn ethanol, ether, benzeen en soere oplossingen.
2,4-Dimethylaniline wurdt krigen troch nitraasje fan m-xyleen om 2,4-dimethylnitrobenzeen en 2,6-dimethylnitrobenzeen te krijen. Nei destillaasje wurdt 2,4-dimethylnitrobenzeen krigen. It produkt wurdt krigen troch katalytyske hydrogeneringsreduksje fan benzeen. Brûkt as tuskenprodukten foar bestridingsmiddels, farmaseutika en kleurstoffen. Brânber yn iepen flammen; wurket mei oksidanten; ûntlient giftige stikstofoksiderook mei hege waarmte. Tidens opslach en transport moat it pakhús fentilearre en droech wurde by lege temperatuer; bewarje it apart fan soeren, oksidanten en fiedingstafoegings.
-
1-(Dimethylamino)tetradekaan CAS 112-75-4
1-(Dimethylamino)tetradekaan CAS 112-75-4
Uterlik is in transparante floeistof, net oplosber yn wetter en minder ticht as wetter. Dêrtroch driuwt it op wetter. Kontakt kin hûd, eagen en slijmvliezen irritearje. Kin giftich wêze by ynslikken, ynademing of opname troch de hûd.
Brûkt om oare gemikaliën te meitsjen. En benammen brûkt yn konservearmiddelen, brânstoftafoegings, bakterisiden, ekstraksjemiddels fan seldsume metalen, pigmentdispergeermiddels, minerale flotaasjemiddels, kosmetyske grûnstoffen, ensfh.
Bewaringsbetingsten: Bewarje op in koel, droech, tsjuster plak yn in goed ôfsletten kontener of silinder. Hâld fuort fan ynkompatibele materialen, ûntstekkingsboarnen en net-oplate persoanen. Befeiligje en label it gebiet. Beskermje konteners/silinders tsjin fysike skea.
-
Triethylamine CAS: 121-44-8
Triethylamine (molekulêre formule: C6H15N), ek wol bekend as N,N-diethylethylamine, is it ienfâldichste homo-trisubstituearre tertiêre amine en hat de typyske eigenskippen fan tertiêre aminen, ynklusyf sâltfoarming, oksidaasje en triethylamine. Test (Hisbergreaksje) gjin antwurd. It ferskynt as in kleurleaze oant ljochtgiele transparante floeistof mei in sterke ammoniakgeur en smoket wat yn 'e loft. Licht oplosber yn wetter, oplosber yn ethanol en ether. Wetterige oplossing is alkalysk. Giftich en tige irriterend.
It kin krigen wurde troch ethanol en ammoniak te reagearjen yn 'e oanwêzigens fan wetterstof yn in reaktor foarsjoen fan in koper-nikkel-klaaikatalysator ûnder ferwaarmingsomstannichheden (190±2°C en 165±2°C). De reaksje sil ek monoethylamine en diethylamine produsearje. Nei kondensaasje wurdt it produkt bespuite mei ethanol en opnommen om rûge triethylamine te krijen. Uteinlik, nei skieding, dehydrataasje en fraksjonaasje, wurdt suvere triethylamine krigen.
Triethylamine kin brûkt wurde as oplosmiddel en grûnstof yn 'e organyske synteze-yndustry, en wurdt ek brûkt by de fabrikaazje fan medisinen, bestridingsmiddels, polymerisaasje-ynhibitoren, hege-enerzjy brânstoffen, rubberizers, ensfh.
-
Chloraceton CAS: 78-95-5
Chloraceton CAS: 78-95-5
It liket in kleurleaze floeistof mei in skerpe geur. Oplosber yn wetter, oplosber yn ethanol, ether en chloroform. Brûkt yn organyske synteze om medisinen, bestridingsmiddels, krûden en kleurstoffen, ensfh. te meitsjen.
Der binne in soad syntezemetoaden foar chloroaceton. De acetonchloreringsmetoade is op it stuit in wichtige metoade dy't brûkt wurdt yn húshâldlike produksje. Chloroaceton wurdt krigen troch aceton te chlorearjen yn 'e oanwêzigens fan kalsiumkarbonaat, in soerbindend middel. Foegje aceton en kalsiumkarbonaat ta oan 'e reaktor neffens in bepaalde fiedingsferhâlding, roer om in slurry te foarmjen, en ferwaarmje oant reflux. Nei it stopjen fan it ferwaarmjen, lit chloorgas der sawat 3 oant 4 oeren troch, en foegje wetter ta om it generearre kalsiumchloride op te lossen. De oaljelaach wurdt sammele, en dan wosken, dehydratisearre en destillearre om it chloroacetonprodukt te krijen.
Opslach- en transporteigenskippen fan chloroaceton
It pakhús wurdt fentilearre en droege by lege temperatuer; it is beskerme tsjin iepen flammen en hege temperatueren, en wurdt apart opslein en ferfierd fan itengrûnstoffen en oksidanten.
Bewaringsomstannichheden: 2-8 °C -
Propyleenglycol CAS: 57-55-6
De wittenskiplike namme fan propyleenglycol is "1,2-propaandiol". It racemaat is in hygroskopyske viskeuze floeistof mei in wat pittige smaak. It is mingber yn wetter, aceton, etylacetaat en chloroform, en oplosber yn ether. Oplosber yn in protte essensjele oaljes, mar net mingber mei petroleumether, paraffine en fet. It is relatyf stabyl foar waarmte en ljocht, en is stabiler by lege temperatueren. Propyleenglycol kin by hege temperatueren oksidearre wurde ta propionaldehyde, molkzuur, pyrodruivenzuur en azijnzuur.
Propyleenglycol is in diol en hat de eigenskippen fan algemiene alkoholen. Reagearret mei organyske soeren en anorganyske soeren om monoesters of diesters te produsearjen. Reagearret mei propyleenokside om ether te generearjen. Reagearret mei wetterstofhalogenide om halohydrinen te generearjen. Reagearret mei asetaldehyde om methyldioxolaan te foarmjen.
As bakteriostatysk middel is propyleenglycol fergelykber mei ethanol, en syn effektiviteit yn it remmen fan skimmel is fergelykber mei dy fan glycerine en wat leger as dy fan ethanol. Propyleenglycol wurdt faak brûkt as in weekmaker yn wetterige filmcoatingmaterialen. In mingsel fan gelikense dielen mei wetter kin de hydrolyse fan bepaalde medisinen fertrage en de stabiliteit fan tariedingen ferheegje.
Kleurleaze, viskeuze en stabile wetterabsorberende floeistof, hast smaakleas en geurleas. Mingber mei wetter, ethanol en ferskate organyske oplosmiddels. Brûkt as grûnstof foar harsen, weekmakers, surfactants, emulgatoren en demulgatoren, lykas antivries en waarmtedragers.
-
Benzoëzuur CAS: 65-85-0
Benzoësoer, ek wol bekend as benzoësoer, hat in molekulêre formule fan C6H5COOH. It is it ienfâldichste aromatyske soer wêryn't de karboksylgroep direkt ferbûn is mei it koalstofatoom fan 'e benzeenring. It is in ferbining dy't foarme wurdt troch in wetterstof op 'e benzeenring te ferfangen troch in karboksylgroep (-COOH). It binne kleurleaze, geurleaze flake kristallen. It smeltpunt is 122.13 ℃, it siedpunt is 249 ℃, en de relative tichtheid is 1.2659 (15/4 ℃). It sublimearret rap by 100 °C, en syn damp is tige yrritearjend en kin maklik hoesten feroarsaakje nei ynhalaasje. Licht oplosber yn wetter, maklik oplosber yn organyske oplosmiddels lykas ethanol, ether, chloroform, benzeen, tolueen, koalstofdisulfide, koalstoftetrachloride en brânstofbesparend pine Chemicalbook. It komt breed foar yn 'e natuer yn 'e foarm fan frij soer, ester of syn derivaten. Bygelyks, it bestiet yn 'e foarm fan frij soer en benzylester yn benzoëgom; it bestiet yn frije foarm yn 'e blêden en stambast fan guon planten; it bestiet yn 'e geur It bestiet yn 'e foarm fan methylester of benzylester yn essensjele oaljes; it bestiet yn 'e foarm fan syn derivative hippurinezuur yn hynste-urine. Benzoëzuur is in swak soer, sterker as fettsoeren. Se hawwe ferlykbere gemyske eigenskippen en kinne sâlt, esters, soerhalogeniden, amiden, soeranhydriden, ensfh. foarmje, en wurde net maklik oksidearre. In elektrofile substitúsjereaksje kin foarkomme op 'e benzeenring fan benzoëzuur, wêrby't benammen meta-substitusjeprodukten produsearre wurde.
Benzoësoer wurdt faak brûkt as in medisyn of konservearmiddel. It hat it effekt fan it remmen fan 'e groei fan skimmels, baktearjes en skimmels. As it medisinaal brûkt wurdt, wurdt it meastentiids op 'e hûd oanbrocht om hûdsykten lykas ringwjirm te behanneljen. Brûkt yn syntetyske fezels, harsen, coatings, rubber en tabaksyndustry. Yn it earstoan waard benzoësoer produsearre troch karbonisaasje fan benzoëgom of hydrolyse fan gemysk boek mei alkaline wetter. It kin ek produsearre wurde troch hydrolyse fan hippurezuur. Yndustrieel wurdt benzoësoer produsearre troch loftoksidaasje fan tolueen yn 'e oanwêzigens fan katalysatoren lykas kobalt en mangaan; of it wurdt produsearre troch hydrolyse en dekarboksylaasje fan ftaalzuuranhydride. Benzoësoer en syn natriumsâlt kinne brûkt wurde as antibakteriële aginten yn latex, toskpasta, jam of oare iten, en kinne ek brûkt wurde as beitmiddels foar ferven en printsjen.
