produkten

  • 2-ethylhexylamine CAS: 104-75-6

    2-ethylhexylamine CAS: 104-75-6

    2-ethylhexylamine CAS: 104-75-6
    It is in kleurleaze en transparante floeistof, wat oplosber yn wetter, oplosber yn ethanol en aceton. Brandbaar. Ynkompatibel mei sterke oksidearjende aginten. It wurdt brûkt as intermediate foar pestiziden, kleurstoffen, pigmenten, surfaktanten en ynsektiziden. It kin ek brûkt wurde foar it meitsjen fan stabilisatoren, conserveringsmiddelen, emulgatoren, ensfh De tarieding metoade wurdt krigen troch reagearjen 2-ethylhexanol mei ammoniak. Yn deselde set fan batchketelapparatuer kinne 2-ethylhexylamine, di(2-ethylhexyl)amine, en tris(2-ethylhexyl)amine wurde produsearre yn rotaasje.
  • p-Toluenesulfonamide CAS 70-55-3

    p-Toluenesulfonamide CAS 70-55-3

    p-Toluenesulfonamide, ek wol bekend as 4-toluenesulfonamide, p-sulfonamide, toluene-4-sulfonamide, toluenesulfonamide, p-sulfamoyltoluene, is in wite flak of blêd Chemicalbook kristal, brûkt om chloramine-T en Chloramphenicol te synthesisearjen, fluorescente plastykstoffen, manufacturing-ferve, , syntetyske harsen, coatings, desinfektanten en houtferwurkingsferljochters, ensfh.
    p-Toluenesulfonamide is in poerbêste bêst plasticizer foar thermosetting keunststoffen, geskikt foar phenolic hars, melamine hars, urea-formaldehyde hars, polyamide en oare harsens. In lytse hoemannichte blending kin de ferwurkberens ferbetterje, it genêzen sels meitsje en it produkt in goede glans jaan. p-Toluenesulfonamide hat gjin fersêftsjende effekt fan floeibere plasticizers, is ynkompatibel mei polyvinylchloride en vinylchloride copolymers, en is foar in part kompatibel mei cellulose acetate, cellulose acetate butyrate en cellulose nitrate.
    De produksjemetoade foeget earst in diel fan it HN3-wetter ta yn 'e reaksjepot, foeget p-toluenesulfonylchloride ta by it roeren, en de temperatuer komt natuerlik boppe 50 ° C. Nei't de temperatuer sakket, wurdt it oerbliuwende ammoniakwetter tafoege. Reagearje by 85 ~ 9Chemicalbook0 ℃ foar 0.5h. De reaksje einiget as de pH-wearde 8 oant 9 berikt. Koel nei 20 ° C, filterje en waskje de filterkoek mei wetter om rau produkt te krijen. It produkt wurdt dan decolorized troch aktivearre koalstof, oplost yn alkali, skieden troch soer, filtere en droege te krijen it produkt.
  • Tosyl chloride CAS 98-59-9

    Tosyl chloride CAS 98-59-9

    Tosyl chloride CAS 98-59-9
    Tosylchloride (TsCl), as in fyn gemysk produkt, wurdt in protte brûkt yn 'e ferve-, farmaseutyske en pestiside-yndustry. Yn 'e ferveyndustry wurdt it benammen brûkt om tuskenprodukten te meitsjen foar disperse, iisferve en soere kleurstoffen; yn 'e farmaseutyske yndustry wurdt Chemicalbook benammen brûkt om sulfonamiden, mesulfonate, ensfh. yn 'e pestizide-yndustry wurdt it benammen brûkt yn' e produksje fan mesotrione, sulfotrione, fyn metalaxyl, ensfh.
    Der binne twa wichtichste tradisjonele prosessen foar TsCl: 1. It wurdt produsearre troch direkte soere chlorination fan toluene en oerstallige chlorosulfonic acid by lege temperatuer. Dizze metoade produsearret o-toluenesulfonyl chloride mei hege ynhâld, en p-toluenesulfonyl chloride is syn byprodukt, en beide It is dreech om te skieden en ferbrûkt in soad enerzjy; 2. Toluene en chlorosulfonic acid wurde direkt chlorinearre mei oerstallige chlorosulfonic acid yn 'e oanwêzigens fan bepaalde sâlten en op in bepaalde temperatuer. Hoewol dizze metoade hat in hegere produkt ratio fan toluenesulfonyl chloride, de suvering ratio De metoade is maklik en verbruikt lege enerzjy. Troch de relatyf hege reaksjetemperatuer befettet de skieden sulfoneare oalje lykwols hege sulfonen en hat in lege gebrûkswearde. De eigentlike totale opbringst is mar sawat 70% yn Chemicalbook. Derneist, beide metoaden hawwe hege konsumpsje fan grûnstof chlorosulfonic acid en it ôffal sulfuric acid produsearre is te verdund, dat is net befoarderlik foar yndustriële benutting en behanneling. Der binne ek rapporten om de metoade te ferbetterjen. Earst wurdt it p-toluenesulfonylchloride yn it reaksjegemik folslein kristallisearre ûnder bepaalde betingsten en de kristaldieltsjes wurde fergrutte. De metoade fan direkte filtraasje sûnder hydrolyse wurdt brûkt om it p-toluenesulfonylchloride út it mingsel te ferwiderjen. D'r binne lykwols op it stuit bepaalde swierrichheden by it selektearjen fan yndustriële apparatuer en de ynvestearring is grut. Ferbettere proses: Geskikte katalysatoren en oare optimale prosesbetingsten waarden selektearre.
    Tosylchloride (TsCl) is in wyt flaky kristal mei in rimpelpunt fan 69-71 °C. It is in wichtich middel foar organyske synteze medisyn en wurdt benammen brûkt yn 'e synteze fan chloramphenicol, chloramphenicol-T, thiamphenicol en oare medisinen. .
  • Benzylchloride CAS: 100-44-7

    Benzylchloride CAS: 100-44-7

    Benzylchloride CAS: 100-44-7
    Benzylchloride, ek wol bekend as benzylchloride en toluenechloride, is in kleurleaze floeistof mei in sterke skerpe geur. It is mengber mei organyske solvents lykas chloroform, ethanol, en ether. It is ûnoplosber yn wetter, mar kin ferdampe mei wetterdamp. De stoom hat bepaalde yrritaasje foar it slijmvlies fan 'e eagen en is in sterk triengas. Tagelyk is benzylchloride ek in tuskenstap yn organyske synteze en wurdt in protte brûkt yn 'e synteze fan kleurstoffen, pestiziden, syntetyske geuren, detergenten, plastificatoren en medisinen.
    Applikaasjes
    Benzylchloride hat in breed oanbod fan gebrûk yn 'e yndustry. It wurdt fral brûkt op it mêd fan pestiziden, medisinen, krûden, kleurstofhelpstoffen en syntetyske helpstoffen. It wurdt brûkt om te ûntwikkeljen en produsearje benzaldehyde, butyl benzyl phthalate, aniline, phoxim, en benzyl chloride. Penisilline, benzylalkohol, phenylacetonitril, phenylacetic acid en oare produkten. Benzylchloride heart ta de benzylhalide-klasse fan irritearjende ferbiningen. Yn termen fan pestiziden, it kin net allinnich direkt synthesize de organofosphorus fungicides Daifengjing en Isidifangjing Chemicalbook, mar ek kin brûkt wurde as in wichtige grûnstof foar in protte oare intermediates, lykas de synteze fan phenylacetonitrile, Benzoyl chloride, m-phenoxybenzaldehyde, ensfh. Dêrnjonken wurdt benzylchloride in protte brûkt yn medisinen, krûden, kleurstofhelpmiddels, synthetyske harsens, ensfh. It is in wichtich tuskenmiddel yn gemyske en farmaseutyske produksje. Dan befettet de ôffalflüssigens as ôffal produsearre troch bedriuwen tidens it produksjeproses ûnûntkomber in grutte hoemannichte benzylchloride-intermediate.
    Gemyske eigenskippen:
    Kleurleaze en transparante floeistof mei in sterke skerpe geur. Tear-jerking. Oplosber yn organyske solvents lykas ether, alkohol, chloroform, ensfh., ûnoplosber yn wetter, mar kin ferdampe mei wetterdamp.
  • N-Isopropylhydroxylamine CAS: 5080-22-8

    N-Isopropylhydroxylamine CAS: 5080-22-8

    N-Isopropylhydroxylamine is in kleurleaze floeistof mei in sterke ammoniakgeur.
    - It is oplosber yn wetter en de measte organyske solvents, mar ûnoplosber yn net-polêre solvents.
    - It is in nukleofyl dy't tafoegingsreaksjes hat oan ferbiningen lykas esters, aldehyden en ketones.
    gebrûk:
    - N-Isopropylhydroxylamine wurdt benammen brûkt yn organyske synteze-reaksjes, benammen as amineringsreagens.
    - It kin brûkt wurde om amineringsprodukten fan aldehyden, ketones en esters te syntetisearjen, en dielnimme oan guon cyclization-reaksjes.
    - It kin ek brûkt wurde as in ferminderjende reagens om reduksjereaksjes út te fieren yn organyske synteze.
    Tarieding metoade:
    - De mienskiplike tariedingmetoade fan N-isopropylhydroxylamine is om in amideringsreaksje út te fieren op isopropylalkohol om N-isopropylisopropylamide te krijen, en dan ammoniakgas te brûken om derop te hanneljen om N-isopropylhydroxylamine te generearjen.
    Feiligens ynformaasje:
    - N-Isopropylhydroxylamine is in korrosive stof dy't irritaasje en brânwûnen feroarsaakje kin by kontakt mei hûd en eagen.
    - Draach beskermjende handschoenen, bril en oare persoanlike beskermjende apparatuer by it brûken.
    - Brûk yn in goed fentilearre gebiet en foarkom it ynademen fan har dampen.
  • 2,6-Dimethylaniline CAS 87-62-7

    2,6-Dimethylaniline CAS 87-62-7

    2,6-Dimethylaniline is in licht giele floeistof mei in relative tichtheid fan 0,973. It is ûnoplosber yn wetter, oplosber yn alkohol, ether, en oplosber yn hydrochloric acid.
    De syntezerûtes fan 2,6-dimethylaniline omfetsje benammen 2,6-dimethylphenol-aminolysemetoade, o-methylaniline-alkyleringsmetoade, aniline-methylaasjemetoade, m-xyleen-disulfonaasje-nitraasjemetoade en m-xyleen-disulfonaasjemetoade. Toluene nitration reduksje metoade, ensfh
    Dit produkt is in wichtich tuskenprodukt foar de produksje fan pestiziden en medisinen, en kin ek brûkt wurde as grûnstof foar gemyske produkten lykas kleurstoffen. Brandbaar troch iepen flamme; reagearret mei oksidanten; decomposes giftige stikstof okside reek mei hege waarmte.

  • 2,4-Dimethyl aniline CAS 95-68-1

    2,4-Dimethyl aniline CAS 95-68-1

    .
    2,4-Dimethyl aniline CAS 95-68-1
    It is in kleurleaze oaljefolle floeistof. Kleur ferdjippet yn ljocht en loft. In bytsje oplosber yn wetter, oplosber yn ethanol, ether, benzene en soere oplossingen.
    2,4-Dimethylaniline wurdt krigen troch nitraasje fan m-xylene om 2,4-dimethylnitrobenzene en 2,6-dimethylnitrobenzene te krijen. Nei destillaasje wurdt 2,4-dimethylnitrobenzene krigen. It produkt wurdt krigen troch katalytyske hydrogenaasje reduksje fan benzeen. Brûkt as intermediates foar pestiziden, farmaseutyske en kleurstoffen. Brandbaar yn iepen flammen; wurket mei oksidanten; decomposes giftige stikstof okside reek mei hege waarmte. Tidens opslach en ferfier, it pakhús moat wurde fentilearre en droech by lege temperatuer; bewarje it apart fan soeren, oksidanten en fiedingsadditieven.
  • 1-(Dimethylamino)tetradecane CAS 112-75-4

    1-(Dimethylamino)tetradecane CAS 112-75-4

    1-(Dimethylamino)tetradecane CAS 112-75-4
    Uterlik is transparante floeistof, ûnoplosber yn wetter en minder ticht as wetter. Dêrtroch driuwt op wetter. Kontakt kin irritearje hûd, eagen en slijmvliezen. Kin fergiftich wêze troch ingestion, ynhalaasje of hûdabsorption.
    Wurdt brûkt foar it meitsjen fan oare gemikaliën. En benammen brûkt yn conserveringsmiddelen, brânstof additieven, baktericides, seldsume metaal extractants, pigment dispersants, mineral flotation aginten, cosmetische grûnstoffen, ensfh
    Opslachbetingsten: Hâld op in koele, droege, tsjustere lokaasje yn in strak ôfsletten kontener as silinder. Hâld fuort fan ynkompatibele materialen, ûntstekkingsboarnen en net oplaat persoanen. Feilich en label gebiet. Beskermje konteners / silinders fan fysike skea.
  • Triethylamine CAS: 121-44-8

    Triethylamine CAS: 121-44-8

    Triethylamine (molekulêre formule: C6H15N), ek wol bekend as N,N-diethylethylamine, is it ienfâldichste homo-trisubstituearre tertiêre amine en hat de typyske eigenskippen fan tertiêre amines, ynklusyf sâltfoarming, oksidaasje en triethyl Chemicalbook amine. Test (Hisbergreaction) gjin antwurd. It ferskynt as in kleurleaze oant ljochtgiele transparante floeistof mei in sterke ammoniakgeur en smookt in bytsje yn 'e loft. In bytsje oplosber yn wetter, oplosber yn ethanol en ether. Waterige oplossing is alkaline. Giftich en tige irriterend.
    It kin krigen wurde troch it reagearjen fan ethanol en ammoniak yn 'e oanwêzigens fan wetterstof yn in reaktor foarsjoen fan in koper-nikkel-klaaikatalysator ûnder ferwaarmingsbetingsten (190±2 °C en 165±2 °C). De reaksje sil ek monoethylamine en diethylamine produsearje. Nei kondensaasje wurdt it produkt mei ethanol spuite en opnommen om rûch triethylamine te krijen. Uteinlik, nei ôfskieding, útdroeging en fractionation, wurdt suvere triethylamine krigen.
    Triethylamine kin brûkt wurde as solvent en grûnstof yn 'e organyske synteze-yndustry, en wurdt ek brûkt by it meitsjen fan medisinen, pestiziden, polymerisaasje-ynhibitoren, hege enerzjybrânstoffen, rubberizers, ensfh.
  • Chloroacetone CAS: 78-95-5

    Chloroacetone CAS: 78-95-5

    Chloroacetone CAS: 78-95-5
    It uterlik is in kleurleaze floeistof mei in skerpe geur. Oplosber yn wetter, oplosber yn ethanol, ether en chloroform. Brûkt yn organyske synteze om drugs, pestiziden, krûden en kleurstoffen, ensfh.
    D'r binne in protte synthesemetoaden foar chloroaceton. De acetonchloreringsmetoade is op it stuit in wichtige metoade dy't brûkt wurdt yn ynlânske produksje. Chloroaceton wurdt krigen troch it chlorearjen fan aceton yn 'e oanwêzigens fan kalsiumkarbonaat, in soerbindend middel. Foegje aceton en kalsiumkarbonaat ta yn 'e reaktor neffens in bepaalde fiedingsferhâlding, roerje om in slurry te foarmjen, en waarmje oant reflux. Nei it stopjen fan ferwaarming, passe yn chloorgas foar sawat 3 oant 4 oeren, en foegje wetter ta om it generearre kalsiumchloride op te lossen. De oaljelaach wurdt sammele, en dan wosken, dehydratisearre en destillearre om it chloracetonprodukt te krijen.
    Opslach en ferfier skaaimerken fan chloroacetone
    It pakhús wurdt fentilearre en droech by lege temperatuer; it is beskerme tsjin iepen flammen en hege temperatueren, en wurdt opslein en ferfierd apart fan iten grûnstoffen en oksidanten.
    Opslach betingsten: 2-8 ° C
  • Propylene glycol CAS: 57-55-6

    Propylene glycol CAS: 57-55-6

    De wittenskiplike namme fan propylene glycol is "1,2-propanediol". De racemate is in hygroskopyske taaie floeistof mei in wat pittige smaak. It is misbrûkber yn wetter, aceton, ethylacetat en chloroform, en oplosber yn ether. Oplosber yn in protte essensjele oaljes, mar ûnmisber mei petroleum ether, paraffine en fet. It is relatyf stabyl foar waarmte en ljocht, en is stabiler by lege temperatueren. Propylene glycol kin by hege temperatueren oksidearre wurde yn propionaldehyd, melksûr, pyruvic acid en acetic acid.
    Propylene glycol is in diol en hat de eigenskippen fan algemiene alkoholen. Reageart mei organyske soeren en anorganyske soeren om monoesters of diesters te meitsjen. Reageart mei propylene okside om ether te generearjen. Reageart mei wetterstofhalide om halohydrinen te generearjen. Reageart mei acetaldehyde om methyldioxolane te foarmjen.
    As bakteriostatyske agint is propylene glycol fergelykber mei ethanol, en syn effektiviteit yn it remmen fan skimmel is fergelykber mei dy fan glycerine en wat leger as dy fan ethanol. Propyleenglycol wurdt faak brûkt as plastificator yn wetterige filmcoatingmaterialen. In mingsel fan gelikense dielen mei wetter kin de hydrolyse fan bepaalde medisinen fertrage en de stabiliteit fan tariedingen ferheegje.
    Kleurleaze, viskeuze en stabile wetterabsorberende floeistof, hast smaakleas en reukloos. Mienskiplik mei wetter, ethanol en ferskate organyske solvents. Wurdt brûkt as grûnstof foar harsen, weekmakers, surfaktanten, emulgatoren en demulgatoren, lykas antivries en waarmtedragers
  • Benzoic acid CAS: 65-85-0

    Benzoic acid CAS: 65-85-0


    Benzoic acid, ek wol benzoic acid neamd, hat in molekulêre formule fan C6H5COOH. It is it ienfâldichste aromaatyske soer wêryn de karboksylgroep direkt ferbûn is mei it koalstofatoom fan 'e benzeenring. It is in ferbining foarme troch it ferfangen fan in wetterstof op 'e benzeenring mei in karboksylgroep (-COOH). It is kleurleaze, reukleaze flaky kristallen. It smeltpunt is 122.13 ℃, it siedpunt is 249 ℃, en de relative tichtheid is 1.2659 (15/4 ℃). It sublimearret rap by 100 ° C, en syn damp is heul irriterend en kin maklik hoesten feroarsaakje nei ynhalaasje. In bytsje oplosber yn wetter, maklik oplosber yn organyske solvents lykas ethanol, eter, chloroform, benzene, toluene, koalstofdisulfide, koalstoftetrachloride en pine Chemicalbook brânstofbesparring. It bestiet breed yn 'e natuer yn' e foarm fan frije soer, ester of derivaten dêrfan. Bygelyks, it bestiet yn 'e foarm fan frije soer en benzyl ester yn benzoin gom; it bestiet yn frije foarm yn 'e blêden en stâlbast fan guon planten; it bestiet yn 'e geur It bestiet yn' e foarm fan methylester of benzylester yn essensjele oaljes; it bestiet yn 'e foarm fan syn derivative hippuric acid yn hynder urine. Benzoic acid is in swakke soer, sterker as fatty soeren. Se hawwe ferlykbere gemyske eigenskippen en kinne sâlten, esters, soere halides, amiden, soere anhydrides, ensfh., En wurde net maklik oksideare. In elektrofiele substitúsjereaksje kin foarkomme op 'e benzeenring fan benzoic acid, dy't benammen meta-substitúsjeprodukten produsearje.
    Benzoic acid wurdt faak brûkt as medisyn of conserveringsmiddel. It hat it effekt fan inhibit de groei fan skimmels, baktearjes, en skimmel. As medysk brûkt, wurdt it normaal tapast op 'e hûd om hûdsykten te behanneljen lykas ringworm. Wurdt brûkt yn syntetyske fezels, harsens, coatings, rubber, en tabak yndustry. Yn it earstoan, benzoic acid waard produsearre troch carbonization fan benzoin gom of hydrolyse fan gemysk boek mei alkaline wetter. It kin ek wurde produsearre troch hydrolyse fan hippuric acid. Yndustrieel wurdt benzoic acid produsearre troch loftoksidaasje fan toluene yn 'e oanwêzigens fan katalysatoren lykas kobalt en mangaan; of it wurdt produsearre troch hydrolyse en decarboxylation fan phthalic anhydride. Benzoic acid en syn natrium sâlt kin brûkt wurde as antibacteriële aginten yn lateks, tandpasta, jam of oare foods, en kin ek brûkt wurde as mordants foar ferve en printsjen.