Ingelske synonimen: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS Number: 135-19-3
Molekulêre formule: C10H8O
Molekulêre gewicht: 144,17
EINECS number: 205-182-7

Related kategoryen:

Intermediates;AromaticCompounds;ColorFormer&Related Compounds;Developer;Alphabetical;BioactiveSmallMolecules;BiochemicalsandReagents;BuildingBlocks;alcohol;MICROCIDIN;pigments;Fluorescent;Naphthalene;DyestuffIntermediates;Yestoxys ;Bigenology; OrganicChemical ;ParticlesandStains;pHSensitiveProbesandIndicators;

2-naftol gebrûk en synteze metoade

Gemyske eigenskippen:wite glimmende flakes of wyt poeier. Unoplosber yn wetter, oplosber yn ethanol, ether, chloroform, glycerine en alkali-oplossingen.

Gebrûk:
1. It wurdt brûkt yn 'e tarieding fan Tobias acid, J acid, 2,3 acid en azo kleurstoffen, en is ek in grûnstof foar rubber antioxidants, mineral ferwurkjen aginten, fungicides, antifungale aginten, conserveringsmiddelen, ensfh.
2. As conserveringsmiddel bepaalt myn lân dat it brûkt wurde kin foar citrusbehâld, it maksimale gebrûksbedrach is 0.1g / kg, en it oerbliuwende bedrach is net mear as 70mg / kg.
3. Ethylnaphthol, ek wol bekend as β-naphthol en 2-naphthol, is in intermediate fan 'e plantgroeiregulator naphthoxyacetic acid.
4. Brûkt as feed conserveringsmiddel. Neffens ús lân kin it ek brûkt wurde foar it behâld fan citrus. It maksimale gebrûksbedrach is 0.1g / kg, en it oerbliuwende bedrach is net mear as 70mg / kg.
5. Brûkt as analytysk reagens, ethylene, koalmonokside absorberend en fluorescent yndikator
6. Wichtige organyske grûnstoffen en kleurstof intermediates, brûkt by it meitsjen fan Toubic acid, butyric acid, β-naphthol-3-carboxylic acid, en brûkt yn it meitsjen fan anty-fergrizing agent D, anty-fergrizing agent DNP en oare anti-aging agent -aging aginten, organyske pigminten en fungiciden Wachtsje.
7. Brûkt yn 'e tarieding fan Tobias acid, J acid, 2.3-acid, en brûkt yn' e tarieding fan anty-fergrizing agent D, anty-aging agent DNP en syn anty-aging aginten, organyske pigminten en fungiciden
8. Ferifikaasje fan broom, chlor, chlorate, niobium, koper, nitrit en kalium. Fluorescence Chemicalbook photodetection substraat fan phenolsulfonyltransferase. Kwalitative bepaling fan acid-base yndikatoaren, kleurstoffen, organyske synteze, allyl alkohol, methanol, chloroform, ensfh Koalmonokside, ethanol absorberend, fluorescent indicator.
9. Ferifikaasje fan broom, chlor, chlorate, niobium, koper, nitrit en kalium; bepaling fan koalmonokside, koper, nitrit en kalium; kwalitative bepaling fan allylalkohol, methanol, chloroform, ensfh.; phenolsulfon transferase Fluorescence mjitting substraat; ethylene absorber; fluorescent yndikator; acid-base yndikator; dye tuskentiid.

Produksje metoade:
1. It is makke fan naftalen troch sulfonaasje en alkalifúzje. De sulfonated alkali fúzje metoade is in soad brûkt produksje metoade yn binnen- en bûtenlân, mar it hat serieuze corrosie, hege kosten, en hege biologyske soerstof konsumpsje yn ôffalwetter. De 2-isopropylnaphthalene metoade ûntwikkele troch de American Cyanamide Company brûkt naphthalene en propylene as grûnstoffen om 2-naphthol te produsearjen as in byprodukt fan aceton. Dizze metoade is fergelykber mei de produksje fan fenol troch de cumene-metoade. Raw materiaal konsumpsje kwota: raffinearre naftaleen 1170kg / t, sulfuric acid 1080kg / t, bêst caustic soda 700kg / t.

2.1) Sulfonated alkali melting metoade. Plak it raffinearre naftaleen yn 'e sulfonaasjepot en waarmje (smelte) oant 140 ° C. Add 1.085 kear (molêre ferhâlding) konsintrearre sulfuric acid binnen 20 minuten, ferheegje de temperatuer, en hâld it op 160-164 ° C foar 2,5 oeren. De reaksje einiget as de ynhâld fan 2-naftalensulfonsûr 66% of mear berikt en de totale aciditeit 25% -27% is. It sulfonate wurdt hydrolysearre yn in hydrolysepot by 140-150 ℃ foar 1 h. Dan neutralisearje yn in neutralisaasjepot mei natriumhydrogennitrit-oplossing by 80-90 ° C oant it Kongo reade testpapier net blau wurdt. Brûk stoom en loft om it SO2-gas te ferdriuwen, koelje nei 30-40 °C en dan suctionfilter, waskje mei 10% sâlt wetter, en dan suctionfilter om natrium 2-naphthalenesulfonate te krijen. Plak it natriumhydroxide yn in alkali-smeltpot, waarmje (smelt) oant 290 ° C, en foegje natrium 2-naftalensulfonaat yn sawat 3 oeren ta oant de frije alkali-ynhâld 5% -6% is. Dêrnei waard it 1 oere op 320-330 ° C hâlden. Alkali melt wurdt verdund yn wetter en trochjûn SO2 by 70-80 ° C oant phenolphtalein is kleurleas. Foegje wetter ta om te siedjen en te waskjen, it natriumsulfyt fuortsmite, en dan dehydratisearje en destillearje ûnder fermindere druk om it fertige produkt te krijen. De totale opbringst is 73% -74%.
2) 2-isopropylnaftalenmetoade. Chemicalbook, dat naftaleen en propyleen brûkt as grûnstoffen, reprodusearret 2-naftol tagelyk as in byprodukt fan aceton.

3. De tariedingmetoade is om sulfuric acid ta te foegjen oan smelte naftaleen by 140 ° C, útfiere sulfonaasje by 162 ~ 164 ° C, hydrolysearje it sulfonate, blaze it frije naftaleen ôf, en reagearje mei natriumsulfyt om 2-naftalensulfonsûr natrium sâlt te meitsjen . De fêste natrium sâlt en natrium hydroxide wurde alkali-smolten op 285-320 ° C, en dan hâlden op 320-330 ° C foar 1 oere. De alkali-melt wurdt verdund en trochjûn yn sweveldioxide foar fersuring om in rûch produkt te krijen, dat wurdt wosken en dehydratisearre en dan destillearre om it produkt te krijen.

4. Sulfonaasje alkali-meltingmetoade Set raffinearre naftalen yn in sulfonaasjepot en waarmje (smelt) oant 140 ° C. Add 1.085 kear (molêre ferhâlding) konsintrearre sulfuric acid binnen 20min, fergrutsje de temperatuer, en hâld it op 160 ~ 164 ℃ foar 2.5h. De reaksje einiget as de ynhâld fan 2-naftalensulfonsûr 66% of mear berikt en de totale aciditeit 25% -27% is. It sulfonate wurdt hydrolysearre yn in hydrolysepot by 140 ~ 150 ℃ foar 1 h. Neutralisearje dan yn in neutralisaasjepot mei natriumbisulfyt-oplossing by 80 ~ 90 ℃ oant it Kongo reade testpapier net blau wurdt. Brûk stoom en loft om it SO2-gas te ferdriuwen, koelje nei 30-40 °C en dan suctionfilter, waskje mei 10% sâlt wetter, en dan suctionfilter om natrium 2-naphthalenesulfonate te krijen. Plak it natriumhydroxide yn in alkali-melting pot, waarmje (smelt) oant 290 ° C, en foegje natrium 2-naphthalenesulfonate yn sawat 3 oeren ta oant de frije alkali-ynhâld is 5% oant 6%. Dêrnei waard it 1 oere op 320-330 ° C hâlden. Alkali melt wurdt verdund yn wetter en trochjûn SO2 by 70 ~ 80 ℃ oant phenolphtalein is kleurleas. Foegje wetter ta om te siedjen en te waskjen, it natriumsulfyt fuortsmite, en dan dehydratisearje en destillearje ûnder fermindere druk om it fertige produkt te krijen. De totale opbringst is 73% oant 74%. De 2-isopropylnaftaleenmetoade brûkt naftaleen en propyleen as grûnstoffen om 2-naftol te produsearjen, wylst byprodukt aceton.

Upstream grûnstof:natriumhydroxide–>sulfuric acid–>nitric acid–>anhydrous natriumsulfite–>sulfurdioxide–>naftaleen–>Kongo read testpapier–>natriumbisulfytoplossing–> 2-naftaleensulfonzuur–>phenolphtaleine–> natrium 2-naftaleensulfonaat–> Solid caustic soda

Downstream produkten: 2-naphthylamine->R-1,1'-bin-2-naftol->Pigment Red 21->2-naphthylamine-1-sulfonic acid->naphthylamine->S -1,1'-Bi-2-naftol ->1-Amino-2-naftaleen-4-sulfonsûr->Acid Blau 74->2-hydroxy-3-naftaleen->2-Fluoronaftalen->6-Methoxy-2-acetnaftalen->chroom swart T-> 6-hydroxynaphthalene-2-boronic acid -> 2-naftol-3,6-disulfonic acid dinatrium- -> 1-naftyldiazo-2-hydroxy-4-sulfonic acid ynderlike sâlt -> 2-Amino-8-naftol-6- Sulfonsûr -> Lithol Scarlet -> Pigment Red 53: 1 Chemicalbook -> Pigment Oranje 5 -> Pigment Read 4 -> Pigment Read 3 -> Mordant Swart 17 -> Naproxen -> Synthetic Tanning Agent HV -> Neutraal Swart 2S-RL -> Medium Swart BL -> 2-Naftaleenboronzuur -> 2-Hydroxy-1-naftoëzuur -> Natrium 6-hydroxy-2-naftaleensulfonaat -> N-fenyl-2-naftylamine -> Synteze Looimiddel PNC -> 2- naftylamine-3,6,8-trisulfonzuur->bis[3-hydroxy-4-[(2-hydroxy-1-naftyl)azo]-1-naftaleensulfonaat Dinatriumhydrogenchromaat->natrium 3-hydroxy-4-[( 2-hydroxynaphthalene)azo]-7-nitronaftaleen-1-sulfonate–>syntetyske looienmiddel nr. 9