Ingelske synonimen: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS-nûmer: 135-19-3
Molekulêre formule: C10H8O
Molekulêr gewicht: 144.17
EINECS-nûmer: 205-182-7

Relatearre kategoryen:

Tuskenprodukten; Aromatyske ferbiningen; Kleurfoarmers en besibbe ferbiningen; Untwikkelder; Alfabetysk; Bioaktyf; Lytse molekulen; Biogemyske stoffen en reagentia; Boublokken; alkohol; MIKROCIDINE; pigmenten; Fluorescerend; Naftaleen; Kleurstoftuskenprodukten; Aromaten; Kleurstoftuskenprodukten; Bioxylaboratoria; Fluorescerend; Organisme; Bigenology; Organyske gemyske stoffen; Dieltsjes en kleurstoffen; pH-gefoelige sondes en yndikatoaren;

2-naftol gebrûk en syntezemetoade

Gemyske eigenskippen:wite glânzjende flakjes of wyt poeier. Net oplosber yn wetter, oplosber yn ethanol, ether, chloroform, glycerine en alkali-oplossingen.

Gebrûk:
1. It wurdt brûkt by de tarieding fan Tobias-soer, J-soer, 2,3-soer en azo-kleurstoffen, en is ek in grûnstof foar rubber-antioksidanten, minerale ferwurkingsmiddels, fungiciden, antifungele aginten, conserveringsmiddelen, ensfh.
2. As konservearmiddel stelt myn lân dat it brûkt wurde kin foar it behâld fan sitrusfruchten, de maksimale gebrûkshoemannichte is 0,1 g/kg, en de oerbleaune hoemannichte is net mear as 70 mg/kg.
3. Ethylnaftol, ek wol bekend as β-naftol en 2-naftol, is in tuskenprodukt fan 'e plantgroeiregulator naftoxyazijnzuur.
4. Gebrûkt as in fiedingskonservearmiddel. Neffens ús lân kin it ek brûkt wurde foar it konservearjen fan sitrusfruchten. De maksimale gebrûkshoeveelheid is 0,1 g/kg, en de oerbleaune hoemannichte is net mear as 70 mg/kg.
5. Gebrûkt as analytysk reagens, etyleen, koalmonokside-absorber en fluoreszinte yndikator
6. Wichtige organyske grûnstoffen en kleurstoftuskenprodukten, brûkt by de fabrikaazje fan Toubinezuur, boterzuur, β-naftol-3-karboksylzuur, en brûkt by de fabrikaazje fan anti-agingmiddel D, anti-agingmiddel DNP en oare anti-agingmiddels, organyske pigmenten en fungiciden.
7. Gebrûkt by de tarieding fan Tobias-soer, J-soer, 2.3-soer, en brûkt by de tarieding fan anti-aging-middel D, anti-aging-middel DNP en syn anti-aging-aginten, organyske pigmenten en fungiciden
8. Ferifikaasje fan broom, chloor, chloraat, niobium, koper, nitrit en kalium. Fluorescence Chemicalbook fotodeteksjesubstraat fan fenolsulfonyltransferase. Kwalitative bepaling fan soer-base-yndikatoaren, kleurstoffen, organyske synteze, allylalkohol, metanol, chloroform, ensfh. Koalstofmonokside, etanolabsorber, fluoreszinte yndikator.
9. Ferifikaasje fan broom, chloor, chloraat, niobium, koper, nitrit en kalium; bepaling fan koalstofmonokside, koper, nitrit en kalium; kwalitative bepaling fan allylalkohol, metanol, chloroform, ensfh.; fenolsulfontransferase Fluoreszinsjemjittingssubstraat; etyleenabsorber; fluoreszinte yndikator; soer-base-yndikator; kleurstoftuskenprodukt.

Produksjemetoade:
1. It wurdt makke fan naftaleen troch sulfonaasje en alkali-fúzje. De sulfonearre alkali-fúzjemetoade is in breed brûkte produksjemetoade yn binnen- en bûtenlân, mar it hat serieuze korrosje, hege kosten en in heech biologysk soerstofferbrûk yn ôffalwetter. De 2-isopropylnaftaleenmetoade ûntwikkele troch de American Cyanamide Company brûkt naftaleen en propyleen as grûnstoffen om 2-naftol te produsearjen as in byprodukt fan aceton. Dizze metoade is fergelykber mei de produksje fan fenol troch de cumeenmetoade. Grûnstofferbrûkskwota: raffinearre naftaleen 1170 kg/t, swevelsoer 1080 kg/t, fêste kaustyske soda 700 kg/t.

2.1) Sulfonearre alkali-smeltmetoade. Doch de raffinearre naftaleen yn 'e sulfonaasjepot en ferwaarmje (smelte) oant 140 °C. Foegje 1,085 kear (molêre ferhâlding) konsintrearre swevelsoer ta binnen 20 minuten, ferheegje de temperatuer en hâld it 2,5 oeren op 160-164 °C. De reaksje einiget as it gehalte oan 2-naftaleensulfonsoer 66% of mear berikt en de totale aciditeit 25%-27% is. It sulfonaat wurdt hydrolysearre yn in hydrolysepot by 140-150 ℃ foar 1 oere. Dan yn in neutralisaasjepot, neutralisearje mei natriumwetterstofnitritoplossing by 80-90 °C oant it Kongo-reade testpapier net blau wurdt. Brûk stoom en loft om it SO2-gas te ferdriuwen, koelje ôf nei 30-40 °C en suigfilterje dan, waskje mei 10% sâlt wetter en suigfilterje dan om natrium 2-naftaleensulfonaat te krijen. Doch de natriumhydrokside yn in alkali-smeltpot, ferwaarmje (smelte) oant 290 °C, en foegje natrium-2-naftaleensulfonaat ta yn sawat 3 oeren oant it frije alkali-ynhâld 5%-6% is. Dêrnei waard it 1 oere op 320-330 °C hâlden. De alkali-smelt wurdt ferdund yn wetter en SO2 wurdt trochlitten by 70-80 °C oant fenolftaleïne kleurleas is. Foegje wetter ta oan de koel en waskje, ferwiderje it natriumsulfyt, en dehydratearje en destillearje dan ûnder ferlege druk om it ôfmakke produkt te krijen. De totale opbringst is 73%-74%.
2) 2-isopropylnaftaleenmetoade. Chemicalbook, dat naftaleen en propyleen as grûnstoffen brûkt, reproduseart tagelyk 2-naftol as in byprodukt fan aceton.

3. De tariedingsmetoade is om swevelsoer ta te foegjen oan smelte naftaleen by 140 °C, sulfonaasje út te fieren by 162 ~ 164 °C, it sulfonaat te hydrolysearjen, de frije naftaleen ôf te blazen, en te reagearjen mei natriumsulfyt om 2-naftaleensulfonsoer natriumsâlt te produsearjen. It fêste natriumsâlt en natriumhydrokside wurde alkali-smelt by 285-320 °C, en dan 1 oere op 320-330 °C hâlden. De alkali-smelt wurdt ferdund en troch sweveldiokside gien foar soermeitsjen om in rûch produkt te krijen, dat wosken en dehydratisearre wurdt en dan destillearre wurdt om it produkt te krijen.

4. Sulfonaasje-alkali-smeltmetoade Doch raffinearre naftaleen yn in sulfonaasjepot en ferwaarmje (smelte) oant 140 °C. Foegje 1,085 kear (molêre ferhâlding) konsintrearre swevelsoer ta binnen 20 minuten, ferheegje de temperatuer en hâld it 2,5 oeren op 160 ~ 164 ℃. De reaksje einiget as it gehalte oan 2-naftaleensulfonsoer 66% of mear berikt en de totale aciditeit 25% - 27% is. It sulfonaat wurdt hydrolysearre yn in hydrolysepot by 140 ~ 150 ℃ foar 1 oere. Neutralisearje dan yn in neutralisaasjepot mei natriumbisulfitoplossing by 80 ~ 90 ℃ oant it Kongo-reade testpapier net blau wurdt. Brûk stoom en loft om it SO2-gas te ferdriuwen, koel ôf nei 30-40 °C en suigfilterje dan, waskje mei 10% sâlt wetter en suigfilterje dan om natrium 2-naftaleensulfonaat te krijen. Doch it natriumhydrokside yn in alkali-smeltpot, ferwaarmje (smelte) oant 290 °C, en foegje natrium 2-naftaleensulfonaat ta yn sawat 3 oeren oant it frije alkali-ynhâld 5% oant 6% is. Dêrnei waard it 1 oere op 320-330 °C hâlden. De alkali-smelt wurdt verdund yn wetter en SO2 wurdt trochlitten by 70 ~ 80 ℃ oant fenolftaleïne kleurleas is. Foegje wetter ta oan de koel en waskje, ferwiderje it natriumsulfyt, en dehydratearje en destillearje dan ûnder ferlege druk om it ôfmakke produkt te krijen. De totale opbringst is 73% oant 74%. De 2-isopropylnaftaleenmetoade brûkt naftaleen en propyleen as grûnstoffen om 2-naftol te produsearjen, as byprodukt aceton.

Stroomopwaarts grûnstof:natriumhydrokside–>swevelsoer–>salpetersoer–>wetterfrij natriumsulfyt–>sweveldiokside–>naftaleen–>Kongoread testpapier–>natriumbisulfytoplossing–> 2-naftaleensulfonsoer –>fenolftaleïne–> Natrium-2-naftaleensulfonaat–>Fêste bytende soda

Downstream-produkten: 2-naftylamine–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigmentread 21–>2-naftylamine-1-sulfonzuur–>naftylamine–>S-1,1′-Bi-2-naftylamine–>1-Amino-2-naftylamine-4-sulfonzuur–>Soerblau 74–>2-hydroxy-3-naftoïsoer–>2-Fluoronaftaleen–>6-Metoxy-2-asetnaftaleen–>chroomswart T–>6-hydroxynaftaleen-2-boronzuur–>2-naftylamine-3,6-disulfonzuur dinatrium- ->1-Naftylindiazo-2-hydroxy-4-sulfonzuur ynderlik sâlt–>2-Amino-8-naftylamine-6-sulfonzuur–>Litholskarlaken–>Pigmentread 53:1 Chemicalbook –>Pigmentoranje 5–>Pigmentread 4–>Pigmentread 3–>Bitswart 17–>Naproxen–>Syntetysk Looimiddel HV–>Neutraal Swart 2S-RL–>Middel Swart BL–>2-Naftaleenboronzuur–>2-Hydroxy-1-naftoïsoer–>Natrium 6-hydroxy-2-naftaleensulfonaat–>N-fenyl-2-naftylamine–>Syntetysk Looimiddel PNC–>2-naftylamine-3,6,8-trisulfonzuur–>bis[3-hydroxy-4-[(2-hydroxy-1-naftyl)azo]-1-naftaleensulfonaat Dinatriumwetterstofchromaat–>Natrium 3-hydroxy-4-[(2-hydroxynaftaleen)azo]-7-nitronaftaleen-1-sulfonaat–>Syntetysk Looimiddel nr. 9