nijs

2,4-Difluoroaniline

CAS367-25-9

Gemyske eigenskippen: bleekgiele oaljeachtige stof.

Gebrûk: 2,4-Difluoroaniline is in tuskenstof yn organyske synteze. Yn farmaseutika wurdt it brûkt yn 'e synteze fan difluorofenylsalisylsoer en polyfluorodifenylsoer. Difluorofenylsalisylsoer is in karboksylsoer net-steroïde anty-inflammatoare medisyn (NSAID), mei de ynternasjonale net-proprietêre namme (INN) Diflunisal. Dizze nije derivative fan salisylsoer, hoewol it de acetylgroep fan aspirine mist, befettet in difluorofenylgroep, wat resulteart yn minder bloedplaatjesremmende side-effekten, mildere gastrointestinale reaksjes en in wurkingsdoer fan 8-12 oeren. It kin it meast belofte salisylsoermedisyn wêze. It is ek in wichtige tuskenstof yn 'e produksje fan bestridingsmiddels.

Hddb38ea47b5047fb840eb01c1559d69eS

Molekulêre formule C6H5F2N,

molekulêr gewicht 129.11,

EINECS-nûmer 206-687-5

Smeltpunt -7,5 °C (lit.)

Siedpunt 170 °C/753 mmHg (lit.)

Dichtheid 1.268 g/mL by 25 °C (lit.)

Brekingsyndeks n20/D 1.506 (lit.)

Flitspunt 145 °F

Produksjemetoade 1. 2,4-Difluoronitrobenzeen Reduksjemetoade: Izerpoeier en in wetterige ammoniumchloride-oplossing wurde tafoege oan in reduksjereaktor, ferwaarme oant reflux, en dan wurdt 2,4-difluoronitrobenzeen dripkes tafoege. Nei't de tafoeging foltôge is, refluxje foar 2 oeren. Nei't de reaksje foltôge is, wurdt it produkt stoomdestillearre, skieden troch Chemicalbook, en droege mei kalsiumchloride om in kwalifisearre produkt te krijen mei in opbringst fan 87%. 2. Krigen út 1,2,4-trichloorbenzeen troch nitrearing, fluorinaasje en reduktive dechlorinaasje; of krigen út m-fenyleendiamine troch diazotisaasje, substitúsje, nitrearing en reduksje.

 

MIT-IVY YNDUSTRY CO., LTD

Gemysk Yndustry Park, 69 Guozhuang Road, Yunlong District, Xuzhou City,

Jiangsu Province, Sina 221100 TEL: 0086-15252035038 FAX: 0086-0516-83666375

WHATSAPP:0086-15252035038  EMAIL:INFO@MIT-IVY.COM   purchase@mit-ivy.com


Pleatsingstiid: 24 desimber 2025