1,3-Dichlorobenzene is in kleurleaze floeistof mei in skerpe geur. Unoplosber yn wetter, oplosber yn alkohol en ether. Giftich foar minsklik lichem, irriterend foar eagen en hûd. It is flammable en kin ûndergean chlorination, nitraasje, sulfonation, en hydrolyse reaksjes. It reagearret heftich mei aluminium en wurdt brûkt yn organyske synteze.

1. Eigenskippen: kleurleaze floeistof mei skerpe geur.
2. Smeltpunt (℃): -24,8
3. Kookpunt (℃): 173
4. Relative tichtheid (wetter = 1): 1,29
5. Relative damp tichtens (loft = 1): 5,08
6. Saturated dampdruk (kPa): 0,13 (12,1 ℃)
7. Ferbaarningswaarmte (kJ / mol): -2952,9
8. Kritysk temperatuer (℃): 415,3
9. krityske druk (MPa): 4,86
10. Octanol / wetter partition koëffisjint: 3,53
11. Flitspunt (℃): 72
12. Ignition temperatuer (℃): 647
13. Boppeste eksploazje limyt (%): 7,8
14. Legere eksploazje limyt (%): 1,8
15. Oplosberens: ûnoplosber yn wetter, oplosber yn ethanol en ether, en maklik oplosber yn aceton.
16. Viskositeit (mPa·s, 23,3ºC): 1,0450
17. Ignition punt (ºC): 648
18. Warmte fan ferdamping (KJ / mol, bp): 38,64
19. Formaasjewaarmte (KJ/mol, 25ºC, floeiber): 20.47
20. Ferbaarningswaarmte (KJ/mol, 25ºC, floeiber): 2957.72
21. Spesifike waarmtekapasiteit (KJ/(kg·K), 0ºC, floeiber): 1.13
22. Oplosberens (%, wetter, 20ºC): 0,0111
23. Relative tichtens (25 ℃, 4 ℃): 1,2828
24. Normaal temperatuer brekingsyndeks (n25): 1,5434
25. Oplosberensparameter (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Van der Waals gebiet (cm2 · mol-1): 8.220 × 109
27. Van der Waals folume (cm3 · mol-1): 87.300
28. De standert foar floeibere faze beweart waarmte (enthalpy) (kJ·mol-1): -20,7
29. Liquid faze standert hot melt (J · mol-1 · K-1): 170,9
30. De gasfasestandert beweart waarmte (enthalpy) (kJ·mol-1): 25,7
31. Standert entropy fan gas faze (J · mol-1 · K-1): 343,64
32. Standert frije enerzjy fan formaasje yn gas faze (kJ · mol-1): 78,0
33. Gas faze standert hot melt (J · mol-1 · K-1): 113,90

Opslach metoade
Foarsoarchsmaatregels foar opslach [Bewarje yn in koele, fentilearre pakhús. Hâld fuort fan fjoer en waarmte boarnen. Hâld de kontener goed ticht. It moat apart wurde opslein fan oksidanten, aluminium en ytbere gemikaliën, en mingde opslach foarkomme. Útrist mei de passende ferskaat en kwantiteit fan fjoer apparatuer. It opslachgebiet moat wurde foarsjoen fan apparatuer foar needbehandeling foar lekkage en gaadlik opslachmateriaal.

Resolúsje oplosse:

De tariedingsmetoaden binne as folget. Mei it brûken fan chlorobenzene as grûnstof foar fierdere chlorering wurde p-dichlorobenzene, o-dichlorobenzene en m-dichlorobenzene krigen. De algemiene skiedingsmetoade brûkt mingde dichlorobenzene foar trochgeande destillaasje. De para- en meta-dichlorobenzene wurdt destillearre út 'e top fan' e toer, p-dichlorobenzene wurdt precipitated troch freezing en crystallization, en de mem liquor wurdt dan rectified te krijen meta-dichlorobenzene. It o-dichloorbenzeen wurdt flitsdestillearre yn 'e flitstoer om o-dichloorbenzeen te krijen. Op dit stuit, de mingde dichlorobenzene oannimt de metoade fan adsorption en skieding, mei help fan molekulêre sieve as de adsorbent, en de gas faze mingde dichlorobenzene komt yn 'e adsorption toer, dat kin selektyf adsorb p-dichlorobenzene, en de oerbleaune floeistof is meta en ortho dichlorobenzene. Rektifikaasje om m-dichlorobenzene en o-dichlorobenzene te krijen. De adsorption temperatuer is 180-200 ° C, en de adsorption druk is normale druk.

1. Meta-phenylenediamine diazotization metoade: Meta-phenylenediamine wurdt diazotized yn 'e oanwêzigens fan natrium nitrit en sulfuric acid, de diazotization temperatuer is 0 ~ 5 ℃, en de diazonium floeistof wurdt hydrolyzed yn' e oanwêzigens fan cuprous chloride te produsearje intercalation. Dichlorobenzene.

2. Meta-chloroaniline-metoade: Mei help fan meta-chloroaniline as grûnstof wurdt diazotisaasje útfierd yn 'e oanwêzigens fan natriumnitrit en sâltsoer, en de diazoniumflüssigens wurdt hydrolysearre yn' e oanwêzigens fan cuprouschloride om meta-dichlorobenzene te generearjen.

Under de boppesteande ferskate tariedingsmetoaden is de meast geskikte metoade foar yndustrialisaasje en legere kosten de adsorpsjonele skiedingsmetoade fan mingd dichlorobenzene. D'r binne al produksjefoarsjennings yn Sina foar produksje.

It haaddoel:

1. Brûkt yn organyske synteze. De Friedel-Crafts-reaksje tusken m-dichlorobenzene en chloroacetylchloride jout 2,4,ω-trichloroacetophenone, dat wurdt brûkt as intermediate foar it breedspektrum antyfungale medisyn miconazol. De chloreringsreaksje wurdt útfierd yn 'e oanwêzigens fan ferrichloride of aluminiumkwik, dy't benammen 1,2,4-trichlorobenzene produsearret. Yn 'e oanwêzigens fan in katalysator wurdt it hydrolysearre by 550-850 ° C om m-chlorofenol en resorcinol te generearjen. Mei help fan koper okside as katalysator, it reagearret mei konsintrearre ammoniak by 150-200 ° C ûnder druk te generearjen m-phenylenediamine.
2. Brûkt yn kleurstofproduksje, organyske synteze-intermediates en solvents.

Toxikologyske gegevens:

1. Akute toxicity: mûs intraperitoneal LD50: 1062mg / kg, gjin details útsein foar deadlike doasis;

2. Multi-dose toxicity data: rat orale TDLo: 1470 mg / kg / 10D-I, lever-lever gewicht feroaring, totale fiedingsstoffen stofwikseling, calcium-enzyme ynhibysje, induced feroarings of feroarings yn bloed of weefsel nivo-phosphatase;

Rat orale TDLo: 3330mg/kg/90D-I, endokrine feroaringen, feroaringen yn bloedserumkomponinten (lykas teepolyfenolen, bilirubine, cholesterol), biogemyske enzymremming, inducearjen of feroarjen fan bloed- of weefselnivo's-dehydrogenaasje Enzymferoaring

3. Mutagenicity data: gene konverzje en mitose recombinationTEST systeem: Yeast-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

Micronucleus test IntraperitonealTEST systeem: rodent-rat: 175mg/kg/24H.

4. De toxiciteit is wat leger as dy fan o-dichlorobenzene, en it kin troch de hûd en slijmvliezen opnommen wurde. Kin lever en nieren skea feroarsaakje. De olfaktoryske drompelkonsintraasje is 0.2mg/L (wetterkwaliteit).

5. Akute toxicity LD50: 1062mg / kg (mûs intravenous); 1062mg/kg (mûsabdominale holte)

6. Irritant Gjin ynformaasje

7. Mutagenyske gentransformaasje en mitotyske rekombinaasje: Saccharomyces cerevisiae 5ppm. Mikronukleustest: intraperitoneale administraasje fan 175mg/kg (24h) yn mûzen

8. Carcinogenicity IARC carcinogenicity review: Groep 3, besteande bewiis kin net klassifisearje minsklike carcinogenicity.