1,3-Dichloorbenzeen is in kleurleaze floeistof mei in skerpe geur. Net oplosber yn wetter, oplosber yn alkohol en ether. Giftich foar it minsklik lichem, yrritearjend foar eagen en hûd. It is brânber en kin chloraasje-, nitraasje-, sulfonaasje- en hydrolyse-reaksjes ûndergean. It reagearret heftich mei aluminium en wurdt brûkt yn organyske synteze.

1. Eigenskippen: kleurleaze floeistof mei skerpe geur.
2. Smeltpunt (℃): -24.8
3. Siedpunt (℃): 173
4. Relative tichtheid (wetter = 1): 1.29
5. Relative dampdichtheid (loft=1): 5.08
6. Saturearre dampdruk (kPa): 0.13 (12.1℃)
7. Ferbaarningswaarmte (kJ/mol): -2952.9
8. Krityske temperatuer (℃): 415.3
9. Krityske druk (MPa): 4.86
10. Oktanol/wetter-ferdielingskoëffisjint: 3.53
11. Flitspunt (℃): 72
12. Untstekkingstemperatuer (℃): 647
13. Boppeste eksploazjegrins (%): 7.8
14. Legere eksploazjelimyt (%): 1.8
15. Oplosberens: ûnoplosber yn wetter, oplosber yn ethanol en eter, en maklik oplosber yn aceton.
16. Viskositeit (mPa·s, 23.3ºC): 1.0450
17. Untstekkingspunt (ºC): 648
18. Ferdampingswaarmte (KJ/mol, bp): 38.64
19. Formaasjewaarmte (KJ/mol, 25ºC, floeistof): 20.47
20. Ferbaarningswaarmte (KJ/mol, 25ºC, floeistof): 2957.72
21. Spesifike waarmtekapasiteit (KJ/(kg·K), 0ºC, floeistof): 1.13
22. Oplosberens (%, wetter, 20ºC): 0.0111
23. Relative tichtheid (25℃, 4℃): 1.2828
24. Brekingsyndeks by normale temperatuer (n25): 1.5434
25. Oplosberensparameter (J·cm-3) 0.5: 19.574
26. Van der Waals gebiet (cm2 · mol-1): 8.220 × 109
27. Van der Waals folume (cm3 · mol-1): 87.300
28. De floeibere fazestandert beweart waarmte (enthalpy) (kJ·mol-1): -20.7
29. Standert hjit smeltmiddel yn floeibere faze (J·mol-1·K-1): 170.9
30. De gasfazestandert beweart waarmte (enthalpy) (kJ·mol-1): 25.7
31. Standert entropie fan gasfaze (J·mol-1·K-1): 343.64
32. Standert frije enerzjy fan formaasje yn gasfaze (kJ·mol-1): 78.0
33. Standert hjitte smelt yn gasfaze (J·mol-1·K-1): 113.90

Opslachmetoade
Foarsoarchsmaatregels foar opslach [Bewarje yn in koel, fentilearre pakhús. Hâld fuort fan fjoer en waarmteboarnen. Hâld de kontener goed sluten. It moat apart bewarre wurde fan oksidanten, aluminium en ytbere gemikaliën, en foarkom mingde opslach. Foarsjoen fan de juste ferskaat en kwantiteit oan brânfeilichheidsapparatuer. De opslachromte moat foarsjoen wêze fan needbehannelingsapparatuer foar lekkages en geskikte opslachmaterialen.

Resolúsje oplosse:

De tariedingsmetoaden binne as folget. Mei chloorbenzeen as grûnstof foar fierdere chlorinaasje wurde p-dichloorbenzeen, o-dichloorbenzeen en m-dichloorbenzeen krigen. De algemiene skiedingsmetoade brûkt mingd dichloorbenzeen foar trochgeande destillaasje. De para- en meta-dichloorbenzeen wurde destillearre fan 'e boppekant fan' e toer, p-dichloorbenzeen wurdt delslach troch befriezen en kristallisaasje, en de memmefloeistof wurdt dan rektifisearre om meta-dichloorbenzeen te krijen. De o-dichloorbenzeen wurdt flitstdestillearre yn 'e flitstoer om o-dichloorbenzeen te krijen. Op it stuit brûkt de mingde dichloorbenzeen de metoade fan adsorpsje en skieding, mei molekulêre sieve as adsorbens, en de gasfaze mingde dichloorbenzeen komt de adsorpsjetoer yn, dy't selektyf p-dichloorbenzeen kin adsorbearje, en de oerbleaune floeistof is meta- en ortho-dichloorbenzeen. Rektifikaasje om m-dichloorbenzeen en o-dichloorbenzeen te krijen. De adsorpsjetemperatuer is 180-200 °C, en de adsorpsjedruk is normale druk.

1. Meta-fenyleendiamine diazotisaasjemetoade: Meta-fenyleendiamine wurdt diazotearre yn 'e oanwêzigens fan natriumnitrit en swevelsoer, de diazotisaasjetemperatuer is 0 ~ 5 ℃, en de diazoniumfloeistof wurdt hydrolysearre yn 'e oanwêzigens fan koperchloride om ynterkalaasje te produsearjen. Dichloorbenzeen.

2. Meta-chloroaniline-metoade: Mei meta-chloroaniline as grûnstof wurdt diazotisaasje útfierd yn 'e oanwêzigens fan natriumnitrit en sâltsoer, en de diazoniumfloeistof wurdt hydrolysearre yn 'e oanwêzigens fan koperchloride om meta-dichlorobenzeen te generearjen.

Under de ferskate boppesteande tariedingsmetoaden is de meast geskikte metoade foar yndustrialisaasje en legere kosten de adsorpsje-skiedingsmetoade fan mingd dichloorbenzeen. Der binne al produksjefoarsjennings yn Sina foar produksje.

It haaddoel:

1. Gebrûkt yn organyske synteze. De Friedel-Crafts-reaksje tusken m-dichloorbenzeen en chloracetylchloride jout 2,4,ω-trichlooracetofenon, dat brûkt wurdt as tuskenprodukt foar it breedspektrum-antifungele medisyn mikonasoal. De chloreringsreaksje wurdt útfierd yn 'e oanwêzigens fan ferrichloride of aluminiumkwik, wêrby't benammen 1,2,4-trichloorbenzeen ûntstiet. Yn 'e oanwêzigens fan in katalysator wurdt it hydrolysearre by 550-850 °C om m-chloorfenol en resorcinol te generearjen. Mei koperokside as katalysator reagearret it mei konsintrearre ammoniak by 150-200 °C ûnder druk om m-fenyleendiamine te generearjen.
2. Gebrûkt yn kleurstofproduksje, organyske synteze-tuskenprodukten en oplosmiddels.

Toksikologyske gegevens:

1. Akute toksisiteit: mûs intraperitoneale LD50: 1062mg/kg, gjin details útsein de deadlike dosis;

2. Gegevens oer toksisiteit by meardere doses: orale TDLo by ratten: 1470 mg/kg/10D-I, feroaring yn lever-levergewicht, totale fiedingsstofwikseling, ynhibysje fan kalsium-enzym, feroarsake feroarings of feroarings yn bloed- of weefselnivo's - fosfatase;

Orale TDLo by ratten: 3330 mg/kg/90 D-I, endokrine feroarings, feroarings yn bloedserumkomponinten (lykas teepolyfenolen, bilirubine, cholesterol), biogemyske enzymremming, ynduksje of feroaring fan bloed- of weefselnivo's - dehydrogenaasje Enzymferoaring

3. Mutageniteitsgegevens: genkonverzje en mitose-rekombinaasjeTEST-systeem: Gist-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

Mikronukleustest IntraperitonealTEST-systeem: knaagdier-rat: 175 mg/kg/24O.

4. De toksisiteit is wat leger as dy fan o-dichloorbenzeen, en it kin opnommen wurde troch de hûd en slijmvliezen. Kin lever- en nierskea feroarsaakje. De olfaktoryske drompelkonsintraasje is 0,2 mg/L (wetterkwaliteit).

5. Akute toksisiteit LD50: 1062 mg/kg (mûs intraveneus); 1062 mg/kg (mûs buikholte)

6. Irritearjend Gjin ynformaasje

7. Mutagene gentransformaasje en mitoatyske rekombinaasje: Saccharomyces cerevisiae 5ppm. Mikronukleustest: intraperitoneale administraasje fan 175mg/kg (24 oeren) by mûzen

8. Karsinogeniteit IARC-karsinogeniteitsbeoardieling: Groep 3, besteand bewiis kin minsklike karsinogeniteit net klassifisearje.