Oersicht:

Dimethylkarbonaat, ek wol DMC neamd, is in kleurleaze, transparante floeistof mei in skerpe geur by keamertemperatuer. De relative tichtheid (d204) is 1.0694, it smeltpunt is 4℃, it siedpunt is 90.3℃, en it flitspunt is 21.7℃ (iepening) 16.7℃ (sletten mûle), brekkingsyndeks (nd2Chemicalbook0) 1.3687, brânber, net-giftich. It kin mingd wurde mei hast alle organyske oplosmiddels lykas alkoholen, ketonen en esters yn elke ferhâlding, en is wat oplosber yn wetter. Kin brûkt wurde as metylearjend reagens. Yn ferliking mei oare metylearjende reagentia, lykas metyljodide en dimethylsulfaat, is dimethylkarbonaat minder giftich en biologysk ôfbrekber.

Gemyske eigenskippen

Kleurleaze en transparante floeistof mei in skerpe geur. Net oplosber yn wetter, oplosber yn organyske oplosmiddels lykas ethanol en ether.

gebrûk

1. In nij type leech-giftig oplosmiddel kin tolueen, xyleen, etylacetaat, butylacetaat, aceton of methylethylketon en oare oplosmiddels ferfange yn 'e ferve- en kleefstofyndustry. It is in miljeufreonlik grien gemysk produkt.

2. Goede methyleringsmiddel, karbonyleringsmiddel, hydroxymethyleringsmiddel en methoxyleringsmiddel. It wurdt in soad brûkt op it mêd fan fiedingsantioksidanten, plantbeskermingsmiddels en oare fjilden. It is in breed brûkte gemyske grûnstof.

3. In ideale ferfanging foar tige giftige gemikaliën lykas fosgeen, dimethylsulfaat, Chemicalbook methylchloroformate, ensfh.

4. Synthesize polykarbonaat, difenylkarbonaat, isocyanaat, ensfh.

5. Yn medisinen wurdt it brûkt om anty-ynfeksjemiddels, koartsferleegjende en pijnstillende medisinen, vitaminemedisinen en medisinen foar it sintrale senuwstelsel te synthetisearjen.

6. Wat bestridingsmiddels oanbelanget, wurdt it benammen brûkt om methylisocyanaat te produsearjen, en dan om bepaalde karbamaatmedisinen en ynsektisiden (anisol) te produsearjen.

7. Benzine-tafoegings, lithiumbatterij-elektrolyt, ensfh.

De produksjemetoade wurdt krigen troch it reagearjen fan methylchloroformiaat en methanol. De grûnstof methylchloroformiaat dy't brûkt wurdt yn 'e reaksje wurdt krigen troch de reaksje fan methanol en fosgeen. Tidens de tarieding kin dit fosgenaasjeprodukt ek synthetisearre wurde troch it tafoegjen fan in oerskot oan methanol en it ûnder reflux koeljen fan 'e reaksje sûnder skieding om dimethylkarbonaat te synthetisearjen. De boppesteande reaksje wurdt yn Chemicalbook de tradisjonele fosgeenmetoade neamd. De transesterifikaasjemetoade omfettet de transesterifikaasjereaksje tusken etyleenkarbonaat of propyleenkarbonaat en methanol om dimethylkarbonaat te produsearjen. Dizze metoade hat in hege opbringst, lege korrosive apparatuer en mylde reaksjebetingsten. De boarne fan grûnstoffen is lykwols beheind troch de ûntwikkeling fan 'e petrochemyske yndustry en it gebrûksnivo fan eleminten is leech.

Kontakt ynformaasje