Ek wol bekend as dimethyltifenylamine, in kleurleaze oant ljochtgiele oaljeftige floeistof, mei in skerpe geur, maklik te oksidearjen yn 'e loft of ûnder de sinne en te brûken yn in tsjustere sfear. Relative tichtheid (20 ℃ / 4 ℃) 0.9555, friespunt 2.0 ℃, siedpunt 193 ℃, flitspunt (iepening) 77 ℃, flitspunt 317 ℃, viskositeit (25 ℃) 1.528 mpa-s, brekingsyndeks (n20D) 1.5584. Oplosber yn ethanol, ether, chloroform, benzeen en oare organyske oplosmiddels. Oplosber yn ferskate organyske ferbiningen. Licht oplosber yn wetter. It is brânber en sil ferbaarne yn gefal fan in iepen flamme. De damp en loft sille in eksplosyf mingsel foarmje mei in eksplosive limyt fan 1.2% ~ 7.0% (vol). It is tige giftich, en giftich anilinegas wurdt frijlitten troch hege waarmte-enerzjy-ûntbining. It kin troch de hûd opnommen wurde en fergiftiging feroarsaakje, LD501410mg/kg, de maksimaal tastiene konsintraasje yn loft is 5mg/m3.

Opslachmetoade

1. Bewaringsmaatregels [25] Bewarje yn in koel, goed fentilearre pakhús. Hâld fuort fan fjoer en waarmteboarnen. Hâld de kontener ticht. It moat apart bewarre wurde fan soeren, halogenen en ytbere gemikaliën, en nea mingd wurde. Foarsjoen fan oerienkommende soarten en hoemannichten brânblusapparatuer. De opslachromte moat foarsjoen wêze fan needbehannelingsapparatuer foar lekken en geskikte ûnderdakmaterialen.

2. Brûk in fersegele ferpakking fan izeren trommels, 180 kg per trommel, en bewarje op in koel en fentilearre plak. Bewarje en ferfier neffens de regeljouwing foar brânbere en giftige materialen.

syntezemetoade

1. It wurdt krigen troch de reaksje tusken aniline en metanol yn 'e oanwêzigens fan swevelsoer by hege temperatuer en hege druk. Prosesstream: 1. 790 kg aniline, 625 kg metanol, 85 kg swevelsoer (ammonium 100%) wurde tafoege oan 'e reaksjeketel, kontrôletemperatuer 210-215 ℃, druk 3.1 MPa, reagearje foar 4 oeren, dan wurdt de druk frijlitten, it materiaal wurdt ôffierd nei de skieder, neutralisearre troch 30% natriumhydrokside, statysk, en it legere kwaternêre ammoniumsâlt wurdt skieden. Dan by 160 ℃, 0.7-0.9 MPa hydrolyse-reaksje foar 3 oeren, de hydrolyseprodukten en de boppeste laach fan oaljeftige materialen kombineare troch waskjen nei fakuümdestillaasje fan it ôfmakke produkt.

2. Mei gebrûk fan methanol en aniline as grûnstoffen wurdt it synthetisearre troch in aluminiumoxidekatalysator ûnder de betingst fan 200-250 ℃ mei in oerskot oan methanol en atmosfearyske druk. It ferbrûk fan grûnstoffen is: aniline 790 kg/t, methanol 625 kg/t, swevelsoer 85 kg/t. De laboratoariumtarieding kin aniline reagearje mei trimethylfosfaat.

3, aniline en metanol mingd (n aniline:n metanol ≈ 1:3), en troch de werom- en weromgeande net-puls dosearpomp ynjektearre mei 0.5h-1 luchtsnelheid yn 'e reaktor foarsjoen fan in katalysator, streamt de reaksje earst út yn 'e glêzen gas-floeistofskieder, en de skieder ûnder de floeistof dy't mei regelmjittige yntervallen sammele wurdt, wurdt fuorthelle foar chromatografyske analyze.

Yn 2001 ûntwikkelen Nankai Universiteit en Tianjin Ruikai Technology Development Co., Ltd. tegearre in tige effisjinte aniline-metylaasjekatalysator, en realisearren de gasfazesynteze fan N,N-dimethylaniline. It proses is as folget: floeibere aniline wurdt mingd mei metanol, ferdampt yn 'e ferdampingstoer, en dan yn in buisreaktor brocht mei in luchtsnelheid fan 0.5-1.0h-1 (it fêste bêd fan 'e buisreaktor is foarsjoen fan in laden nano-fêste katalysator), en kontinu produsearre by 250-300 ℃ ûnder atmosfearyske druk, mei in DMA-opbringst fan mear as 96%.

Raffinaazjemetoade: It befettet faak ûnreinheden lykas aniline en N-methylaniline. N,N-dimethylaniline wurdt oplost yn 40% swevelsoer en destillearre troch wetterdamp. Natriumhydrokside wurdt tafoege om it alkalysk te meitsjen. De destillaasje wurdt fuortset mei wetterdamp. It destillaat wurdt skieden yn wetterige lagen en droege mei kaliumhydrokside. Normale drukdestillaasje wurdt útfierd yn 'e oanwêzigens fan azijnzuuranhydride. It destillaat wurdt wosken mei wetter om spoaren fan azijnzuuranhydride te ferwiderjen, droege mei kaliumhydrokside, folge troch bariumokside, en destillearre ûnder ferlege druk yn 'e oanwêzigens fan in stream stikstof. Oare metoaden foar it raffinearjen fan it destillaat omfetsje it tafoegjen fan 10% azijnzuuranhydride en it in pear oeren ûnder reflux koeljen om de primêre en sekundêre aminen te ferwiderjen. Nei it ôfkuoljen wurdt in oerskot fan 20% sâltsoer tafoege en ekstrahearre mei ether. De sâltsoerlaach wurdt alkalysk mei alkali en dan ekstrahearre mei ether, en de etherlaach wurdt droege mei kaliumhydrokside en destillearre ûnder ferlege druk ûnder in stream stikstof. N,N-dimethylaniline kin ek omset wurde yn pikrinezuursâlt, opnij kristallisearre wurde oant in konstant smeltpunt en dan ûntbûn wurde mei in waarme 10% wetterige oplossing fan natriumhydrokside. It wurdt dan ekstrahearre mei ether, wosken en droege, en destillearre ûnder ferlege druk.

5. Aniline, metanol en swevelsoer wurde yn ferhâlding mingd, de kondensaasjereaksje wurdt útfierd yn 'e autoklaaf, de reaksjeprodukten wurde weromhelle troch drukferliening fan metanol, alkali wurdt neutralisearre, de skieding wurdt útfierd en dan wurdt it produkt destillearre ûnder ferlege druk.

6. N,N-dimethylaniline kin generearre wurde troch de metylaasjereaksje fan aniline en trimethylfosfaat, en dan ekstrahearre wurde mei ether, droege en destillearre.

7. N,N-dimethylaniline kin synthetisearre wurde op it katalytyske bêd fan Ziegler-katalysator yn koper-mangaansysteem of koper-sink-chromiumsysteem by 280 ℃ mei it mingsel fan aniline en metanol yn 'e ferhâlding fan 1:3.5. De krigen N,N-dimethylaniline waard sammele by 193-195 ℃ op in 54-tab kolomdestillaasjeapparaat en ynpakt yn brune glêzen flessen. Foar de tarieding fan suvere N,N-dimethylaniline kin de N,N-dimethylaniline mei stikstofgas as dragergas ynjektearre wurde yn 'e tariedingsgaschromatograaf dy't in metaalfosfaatkolom hat.

De wichtichste applikaasje

1. It is ien fan 'e basis grûnstoffen foar de produksje fan sâlt-basearre kleurstof (trifenylmetaankleurstof, ensfh.) en alkalikleurstof. 2. Brûkt as oplosmiddel, metaalkonservearmiddel, úthardingsmiddel foar epoxyhars, úthardingsfersneller foar polyesterhars, ko-katalysator foar polymerisaasje fan etyleenferbiningen, ensfh. It wurdt ek brûkt foar de tarieding fan alkaline trifenylmetaankleurstoffen, azokleurstoffen en vanilline, ensfh. 3. It wurdt ek brûkt by de tarieding fan alkaline trifenylmetaankleurstoffen, azokleurstoffen en vanilline, ensfh. 3. It wurdt brûkt as katalysator by de fabrikaazje fan polyurethaanskuim yn gearwurking mei organotinferbiningen. It wurdt ek brûkt as katalysator by de fabrikaazje fan polyurethaanskuim en as grûnstof foar rubbervulkanisaasjepromotor, eksplosiven en medisinen. N,N-Dimethylaniline wurdt brûkt yn 'e farmaseutyske yndustry om cephalosporine V, sulfamethoxine N-methoxypyrimidine, sulfamethoxine o-dimethoxypyrimidine, fluorosporine, ensfh. te produsearjen. It wurdt ek brûkt yn 'e parfumyndustry om vanilline te produsearjen. 4. Brûkt as in úthardingsfersneller foar epoxyhars, polyesterhars en anaerobe lijm, sadat anaerobe lijm fluch stollet. It kin ek brûkt wurde as in oplosmiddel, in ko-katalysator foar de polymerisaasje fan etyleenferbiningen, in metaalkonservearmiddel, in ultraviolet-absorber foar kosmetika, in fotosensibilizer, ensfh. It kin ek brûkt wurde as in katalysator foar de fabrikaazje fan alkaline kleurstoffen, fersprate kleurstoffen, soere kleurstoffen, oalje-oplosbere kleurstoffen en geurstoffen (vanilline), ensfh. It wurdt ek brûkt as grûnstof foar de fabrikaazje fan alkaline kleurstoffen, fersprate kleurstoffen, soere kleurstoffen, oalje-oplosbere kleurstoffen en krûden (vanilline), ensfh. It wurdt brûkt as in reagens foar de fotometryske bepaling fan nitrit. Ek brûkt as in oplosmiddel, en brûkt yn organyske synteze.6. Brûkt as kleurstoftuskenprodukten, oplosmiddels, stabilisatoren, analytyske reagentia. [26]