Oanfraach

1.Gebrûkt as biogemysk reagens en organyske synteze-útdroeging en krimpmiddel

2. It wurdt benammen brûkt foar de synteze en útdroeging fan amikacine en aminosoeren. It is in goed biogemysk útdroegingmiddel by lege temperatuer.

3. It wurdt benammen brûkt foar de kondensaasje fan aminosoeren yn syntetyske polypeptiden. Bygelyks, yn FMOC - fêste-faze synteze, foarmet de karboksylgroep fan in aminosoer in amidebining mei de aminogroep fan in oar aminosoer. Om de karboksylgroep gefoeliger te meitsjen foar nukleofile oanfallen, moat it negatyf laden soerstofatoom earst aktivearre wurde troch it Chemicalbook yn in bettere ôfskiedende groep. DCC spilet dizze rol. It soerstofatoom fan 'e karboksylgroep op it aminosoer fungearret as in nukleofiel om it koalstofatoom yn 'e midden fan it DCC-molekule oan te fallen, sadat DCC en de karboksylgroep kombinearje om in esterstruktuer te foarmjen, wat de nukleofile oanfal fan 'e aminogroep maklik út te fieren makket.

4. Koppelingsreagens; Dehydrataasjereagens; Transhydrogenase modifisearret bovine hertmitochondria; F1F0-adenosine trifosfaat en oare wetterstoftransposase-ynhibitoren