-
N-Isopropylhydroxylamine CAS: 5080-22-8
N-Isopropylhydroxylamine is in kleurleaze floeistof mei in sterke ammoniakgeur.
- It is oplosber yn wetter en de measte organyske oplosmiddels, mar net oplosber yn net-polare oplosmiddels.
- It is in nukleofiel dat tafoegingsreaksjes hat mei ferbiningen lykas esters, aldehyden en ketonen.
gebrûk:
- N-Isopropylhydroxylamine wurdt benammen brûkt yn organyske synteze-reaksjes, benammen as in aminaasjereagens.
- It kin brûkt wurde om aminaasjeprodukten fan aldehyden, ketonen en esters te synthetisearjen, en diel te nimmen oan guon syklisearringsreaksjes.
- It kin ek brûkt wurde as in redusearjend reagens om reduksjereaksjes út te fieren yn organyske synteze.
Tariedingsmetoade:
- De mienskiplike tariedingsmetoade fan N-isopropylhydroxylamine is om in amidaasjereaksje út te fieren op isopropylalkohol om N-isopropylisopropylamide te krijen, en dan ammoniakgas te brûken om derop yn te wurkjen om N-isopropylhydroxylamine te generearjen.
Feiligensynformaasje:
- N-Isopropylhydroxylamine is in korrosive stof dy't yrritaasje en brânwûnen feroarsaakje kin by kontakt mei hûd en eagen.
- Draach beskermjende wanten, in beskermjende bril en oare persoanlike beskermingsmiddelen by gebrûk.
- Brûk yn in goed fentilearre romte en foarkom it ynademen fan de dampen.
-
2,6-Dimethylaniline CAS 87-62-7
2,6-Dimethylaniline is in lichtgiele floeistof mei in relative tichtheid fan 0.973. It is ûnoplosber yn wetter, oplosber yn alkohol, ether, en oplosber yn sâltsoer.
De syntheserûtes fan 2,6-dimethylaniline omfetsje benammen de 2,6-dimethylfenol-aminolysemetoade, o-methylaniline-alkylaasjemetoade, aniline-methylaasjemetoade, m-xyleendisulfonaasje-nitraasjemetoade en m-xyleendisulfonaasjemetoade. Tolueen-nitraasjereduksjemetoade, ensfh.
Dit produkt is in wichtige tuskenstof foar de produksje fan bestridingsmiddels en medisinen, en kin ek brûkt wurde as grûnstof foar gemyske produkten lykas kleurstoffen. Brânber troch iepen flamme; reagearret mei oksidanten; ûntlient giftige stikstofoksiderook mei hege waarmte.
-
2,4-Dimethyl aniline CAS 95-68-1
.
2,4-Dimethyl aniline CAS 95-68-1
It is in kleurleaze oaljeftige floeistof. Kleur ferdjipet yn ljocht en loft. Licht oplosber yn wetter, oplosber yn ethanol, ether, benzeen en soere oplossingen.
2,4-Dimethylaniline wurdt krigen troch nitraasje fan m-xyleen om 2,4-dimethylnitrobenzeen en 2,6-dimethylnitrobenzeen te krijen. Nei destillaasje wurdt 2,4-dimethylnitrobenzeen krigen. It produkt wurdt krigen troch katalytyske hydrogeneringsreduksje fan benzeen. Brûkt as tuskenprodukten foar bestridingsmiddels, farmaseutika en kleurstoffen. Brânber yn iepen flammen; wurket mei oksidanten; ûntlient giftige stikstofoksiderook mei hege waarmte. Tidens opslach en transport moat it pakhús fentilearre en droech wurde by lege temperatuer; bewarje it apart fan soeren, oksidanten en fiedingstafoegings.
-
1-(Dimethylamino)tetradekaan CAS 112-75-4
1-(Dimethylamino)tetradekaan CAS 112-75-4
Uterlik is in transparante floeistof, net oplosber yn wetter en minder ticht as wetter. Dêrtroch driuwt it op wetter. Kontakt kin hûd, eagen en slijmvliezen irritearje. Kin giftich wêze by ynslikken, ynademing of opname troch de hûd.
Brûkt om oare gemikaliën te meitsjen. En benammen brûkt yn konservearmiddelen, brânstoftafoegings, bakterisiden, ekstraksjemiddels fan seldsume metalen, pigmentdispergeermiddels, minerale flotaasjemiddels, kosmetyske grûnstoffen, ensfh.
Bewaringsbetingsten: Bewarje op in koel, droech, tsjuster plak yn in goed ôfsletten kontener of silinder. Hâld fuort fan ynkompatibele materialen, ûntstekkingsboarnen en net-oplate persoanen. Befeiligje en label it gebiet. Beskermje konteners/silinders tsjin fysike skea.
-
Triethylamine CAS: 121-44-8
Triethylamine (molekulêre formule: C6H15N), ek wol bekend as N,N-diethylethylamine, is it ienfâldichste homo-trisubstituearre tertiêre amine en hat de typyske eigenskippen fan tertiêre aminen, ynklusyf sâltfoarming, oksidaasje en triethylamine. Test (Hisbergreaksje) gjin antwurd. It ferskynt as in kleurleaze oant ljochtgiele transparante floeistof mei in sterke ammoniakgeur en smoket wat yn 'e loft. Licht oplosber yn wetter, oplosber yn ethanol en ether. Wetterige oplossing is alkalysk. Giftich en tige irriterend.
It kin krigen wurde troch ethanol en ammoniak te reagearjen yn 'e oanwêzigens fan wetterstof yn in reaktor foarsjoen fan in koper-nikkel-klaaikatalysator ûnder ferwaarmingsomstannichheden (190±2°C en 165±2°C). De reaksje sil ek monoethylamine en diethylamine produsearje. Nei kondensaasje wurdt it produkt bespuite mei ethanol en opnommen om rûge triethylamine te krijen. Uteinlik, nei skieding, dehydrataasje en fraksjonaasje, wurdt suvere triethylamine krigen.
Triethylamine kin brûkt wurde as oplosmiddel en grûnstof yn 'e organyske synteze-yndustry, en wurdt ek brûkt by de fabrikaazje fan medisinen, bestridingsmiddels, polymerisaasje-ynhibitoren, hege-enerzjy brânstoffen, rubberizers, ensfh.
-
Chloraceton CAS: 78-95-5
Chloraceton CAS: 78-95-5
It liket in kleurleaze floeistof mei in skerpe geur. Oplosber yn wetter, oplosber yn ethanol, ether en chloroform. Brûkt yn organyske synteze om medisinen, bestridingsmiddels, krûden en kleurstoffen, ensfh. te meitsjen.
Der binne in soad syntezemetoaden foar chloroaceton. De acetonchloreringsmetoade is op it stuit in wichtige metoade dy't brûkt wurdt yn húshâldlike produksje. Chloroaceton wurdt krigen troch aceton te chlorearjen yn 'e oanwêzigens fan kalsiumkarbonaat, in soerbindend middel. Foegje aceton en kalsiumkarbonaat ta oan 'e reaktor neffens in bepaalde fiedingsferhâlding, roer om in slurry te foarmjen, en ferwaarmje oant reflux. Nei it stopjen fan it ferwaarmjen, lit chloorgas der sawat 3 oant 4 oeren troch, en foegje wetter ta om it generearre kalsiumchloride op te lossen. De oaljelaach wurdt sammele, en dan wosken, dehydratisearre en destillearre om it chloroacetonprodukt te krijen.
Opslach- en transporteigenskippen fan chloroaceton
It pakhús wurdt fentilearre en droege by lege temperatuer; it is beskerme tsjin iepen flammen en hege temperatueren, en wurdt apart opslein en ferfierd fan itengrûnstoffen en oksidanten.
Bewaringsomstannichheden: 2-8 °C -
Propyleenglycol CAS: 57-55-6
De wittenskiplike namme fan propyleenglycol is "1,2-propaandiol". It racemaat is in hygroskopyske viskeuze floeistof mei in wat pittige smaak. It is mingber yn wetter, aceton, etylacetaat en chloroform, en oplosber yn ether. Oplosber yn in protte essensjele oaljes, mar net mingber mei petroleumether, paraffine en fet. It is relatyf stabyl foar waarmte en ljocht, en is stabiler by lege temperatueren. Propyleenglycol kin by hege temperatueren oksidearre wurde ta propionaldehyde, molkzuur, pyrodruivenzuur en azijnzuur.
Propyleenglycol is in diol en hat de eigenskippen fan algemiene alkoholen. Reagearret mei organyske soeren en anorganyske soeren om monoesters of diesters te produsearjen. Reagearret mei propyleenokside om ether te generearjen. Reagearret mei wetterstofhalogenide om halohydrinen te generearjen. Reagearret mei asetaldehyde om methyldioxolaan te foarmjen.
As bakteriostatysk middel is propyleenglycol fergelykber mei ethanol, en syn effektiviteit yn it remmen fan skimmel is fergelykber mei dy fan glycerine en wat leger as dy fan ethanol. Propyleenglycol wurdt faak brûkt as in weekmaker yn wetterige filmcoatingmaterialen. In mingsel fan gelikense dielen mei wetter kin de hydrolyse fan bepaalde medisinen fertrage en de stabiliteit fan tariedingen ferheegje.
Kleurleaze, viskeuze en stabile wetterabsorberende floeistof, hast smaakleas en geurleas. Mingber mei wetter, ethanol en ferskate organyske oplosmiddels. Brûkt as grûnstof foar harsen, weekmakers, surfactants, emulgatoren en demulgatoren, lykas antivries en waarmtedragers.
-
Benzoëzuur CAS: 65-85-0
Benzoësoer, ek wol bekend as benzoësoer, hat in molekulêre formule fan C6H5COOH. It is it ienfâldichste aromatyske soer wêryn't de karboksylgroep direkt ferbûn is mei it koalstofatoom fan 'e benzeenring. It is in ferbining dy't foarme wurdt troch in wetterstof op 'e benzeenring te ferfangen troch in karboksylgroep (-COOH). It binne kleurleaze, geurleaze flake kristallen. It smeltpunt is 122.13 ℃, it siedpunt is 249 ℃, en de relative tichtheid is 1.2659 (15/4 ℃). It sublimearret rap by 100 °C, en syn damp is tige yrritearjend en kin maklik hoesten feroarsaakje nei ynhalaasje. Licht oplosber yn wetter, maklik oplosber yn organyske oplosmiddels lykas ethanol, ether, chloroform, benzeen, tolueen, koalstofdisulfide, koalstoftetrachloride en brânstofbesparend pine Chemicalbook. It komt breed foar yn 'e natuer yn 'e foarm fan frij soer, ester of syn derivaten. Bygelyks, it bestiet yn 'e foarm fan frij soer en benzylester yn benzoëgom; it bestiet yn frije foarm yn 'e blêden en stambast fan guon planten; it bestiet yn 'e geur It bestiet yn 'e foarm fan methylester of benzylester yn essensjele oaljes; it bestiet yn 'e foarm fan syn derivative hippurinezuur yn hynste-urine. Benzoëzuur is in swak soer, sterker as fettsoeren. Se hawwe ferlykbere gemyske eigenskippen en kinne sâlt, esters, soerhalogeniden, amiden, soeranhydriden, ensfh. foarmje, en wurde net maklik oksidearre. In elektrofile substitúsjereaksje kin foarkomme op 'e benzeenring fan benzoëzuur, wêrby't benammen meta-substitusjeprodukten produsearre wurde.
Benzoësoer wurdt faak brûkt as in medisyn of konservearmiddel. It hat it effekt fan it remmen fan 'e groei fan skimmels, baktearjes en skimmels. As it medisinaal brûkt wurdt, wurdt it meastentiids op 'e hûd oanbrocht om hûdsykten lykas ringwjirm te behanneljen. Brûkt yn syntetyske fezels, harsen, coatings, rubber en tabaksyndustry. Yn it earstoan waard benzoësoer produsearre troch karbonisaasje fan benzoëgom of hydrolyse fan gemysk boek mei alkaline wetter. It kin ek produsearre wurde troch hydrolyse fan hippurezuur. Yndustrieel wurdt benzoësoer produsearre troch loftoksidaasje fan tolueen yn 'e oanwêzigens fan katalysatoren lykas kobalt en mangaan; of it wurdt produsearre troch hydrolyse en dekarboksylaasje fan ftaalzuuranhydride. Benzoësoer en syn natriumsâlt kinne brûkt wurde as antibakteriële aginten yn latex, toskpasta, jam of oare iten, en kinne ek brûkt wurde as beitmiddels foar ferven en printsjen. -
Ethyl N-acetyl-N-butyl-β-alaninaat CAS: 52304-36-6
BAAPE is in breedspektrum, tige effektyf ynsektenôfstotmiddel dat miggen, luzen, mieren, muggen, kakkerlakken, midges, horzels, platte fleagen, sânfleagen, sânmuggen, sânmiggen, sikaden, ensfh. ôfstjit. Ofstotend effekt; it ôfstotende effekt duorret lang en kin brûkt wurde yn ferskate klimaatomstannichheden. It is gemysk stabyl ûnder de gebrûksbetingsten en hat hege termyske stabiliteit en hege switbestindigens. BAAPE hat goede kompatibiliteit mei gewoan brûkte kosmetyske produkten en farmaseutika. It kin makke wurde yn oplossingen, emulsjes, salven, coatings, gels, aerosolen, muggenspiralen, mikrokapsules en oare spesjale ôfstotende farmaseutika, en kin ek tafoege wurde oan oare produkten. Of yn materialen (lykas toiletwetter, muggenôfstotend wetter), sadat it in ôfstotend effekt hat.
BAAPE hat de foardielen dat it gjin giftige side-effekten hat op hûd en slijmvliezen, gjin allergyen hat en gjin hûdpermeabiliteit hat.
Eigenskippen: Kleurleaze oant ljochtgiele transparante floeistof, in poerbêste muggenôfstotmiddel. Yn ferliking mei standert muggenôfstotmiddel (DEET, algemien bekend as DEET), hat it de wichtichste skaaimerken fan legere toksisiteit, minder yrritaasje en in langere ôfstottiid. , in ideaal ferfangingsprodukt foar standert muggenôfstotmiddels.
Wetteroplosber muggenôfstotmiddel (BAAPE) is minder effektyf as tradisjonele DEET yn it ôfstoten fan muggen. Yn ferliking is DEET (IR3535) lykwols relatyf minder yrritearjend en hat gjin hûdpenetraasje.
-
2-Methoxyethanol CAS 109-86-4
Etyleenglycolmonometyleter (ôfkoarte as MOE), ek wol bekend as etyleenglycolmetyleter, is in kleurleaze en transparante floeistof, mingber mei wetter, alkohol, jittiksoer, aceton en DMF. As in wichtich oplosmiddel wurdt MOE in soad brûkt as oplosmiddel foar ferskate fetten, celluloseacetaten, cellulosenitraten, alkohol-oplosbere kleurstoffen en keunstharsen.
It wurdt krigen troch de reaksje fan etyleenokside en metanol. Foegje metanol ta oan it boortrifluoride-etherkompleks, en lit etyleenokside der by 25-30 °C troch ûnder it roeren. Nei't de trochgong foltôge is, giet de temperatuer automatysk omheech nei 38-45 °C. De resultearjende reaksjeoplossing wurdt behannele mei kaliumhydrocyanide - Neutralisearje de metanoloplossing oant pH = 8 - Chemicalbook9. Werhelje metanol, destillearje it, en sammelje de fraksjes foar 130 °C om it rûge produkt te krijen. Fier dan fraksjonele destillaasje út, en sammelje de 123-125 °C fraksje as it ôfmakke produkt. Yn yndustriële produksje wurde etyleenokside en wetterfrije metanol by hege temperatuer en druk sûnder in katalysator reagearre, en kin in produkt mei hege opbringst krigen wurde.
Dit produkt wurdt brûkt as oplosmiddel foar ferskate oaljes, lignine, nitrocellulose, celluloseasetaat, alkohol-oplosbere kleurstoffen en keunstharsen; as reagens foar it bepalen fan izer, sulfaat en koalstofdisulfide, as ferdunningsmiddel foar coatings, en foar sellofaan. Yn ferpakkingssealers, fluchdrogende lakken en emaljes. It kin ek brûkt wurde as penetrearjend middel en nivelleringsmiddel yn 'e kleurstofyndustry, of as weekmaker en witmaker. As tuskenprodukt yn 'e produksje fan organyske ferbiningen wurdt ethyleenglycolmonomethylether benammen brûkt yn 'e synteze fan asetaat en ethyleenglycoldimethylether. It is ek in Chemicalbook-rau materiaal foar de produksje fan bis(2-methoxyethyl)ftalaatweekmaker. It mingsel fan ethyleenglycolmonomethylether en glycerine (ether: glycerine = 98:2) is in militêr straalbrânstoftafoeging dat iisfoarming en baktearjele korrosje kin foarkomme. As ethyleenglycolmonomethylether brûkt wurdt as in straalbrânstof-antisizingmiddel, is de algemiene tafoegingshoeveelheid 0,15% ± 0,05%. It hat goede hydrofilisiteit. It brûkt syn eigen hydroxylgroep yn 'e brânstof om te ynteraksje mei de spoaren fan wettermolekulen yn 'e oalje. De foarming fan wetterstofbiningen, keppele oan it tige lege friespunt, ferleget it friespunt fan wetter yn 'e oalje, wêrtroch't it wetter yn iis delslach kin. Ethyleenglycolmonomethylether is ek in antimikrobiële tafoeging.
-
1,4-Butaandiol diglycidylether CAS 2425-79-8
1,4-Butaandiolglycidylether, ek wol bekend as 1,4-butaandioldialkylether of BDG, is in organyske ferbining. It is in kleurleaze oant ljochtgiele floeistof mei lege flechtigens. It is oplosber yn de measte organyske oplosmiddels lykas ethanol, methanol en dimethylformamide. It wurdt faak brûkt as gemyske grûnstoffen en oplosmiddels. It wurdt ek brûkt as stabilisator foar kleurstoffen en pigmenten.
1,4-Butaandiolglycidylether kin produsearre wurde troch ferestering fan 1,4-butaandiol mei metanol of in metanoloplossing. De reaksjebetingsten wurde oer it algemien útfierd ûnder hege druk en yn 'e oanwêzigens fan in katalysator.
By it brûken fan 1,4-butaandiolglycidylether moat foarsichtich nommen wurde om kontakt mei hûd en eagen te foarkommen. Tidens gebrûk en opslach moatte hege temperatueren en fjoerboarnen mijd wurde. Der moat omtinken jûn wurde oan it fersegeljen fan opslachkonteners om ferdamping en lekkage te foarkommen. -
Diethanolamine CAS: 111-42-2
Ethanolamine EA is it wichtichste produkt yn ethanol, ynklusyf monoethanolamine MEA, diethanolamine DEA en triethanolamine TEA. Ethanolamine is in wichtige organyske tuskenstof, dy't in soad brûkt wurdt yn surfactants, syntetyske detergenten, petrochemyske tafoegings, syntetyske hars en rubberweekmakkers, fersnellers, vulkanisaasjemiddels en skomjende middels, lykas gasreiniging, floeibere antivries, printsjen en ferven, medisinen, bestridingsmiddels, bou, militêre yndustry en oare fjilden. De downstreamprodukten fan ethanolamine binne wichtige fyngemyske tuskenprodukten.
Diethanolamine, ek wol bekend as bishydroxyethylamine en 2,2′-iminobisethanol, is in wite kristal of kleurleaze floeistof mei sterke hygroskopisiteit. It is maklik oplosber yn wetter, methanol, ethanol, aceton en benzeen. De oplosberens (g/100g) yn benzeen by 25°C is 4.2 en yn ether is 0.8. It doel is: gasreiniger, dy't soere gassen yn it gas kin opnimme, lykas koalstofdiokside, wetterstofsulfide, sweveldiokside, ensfh. De "Benfield"-oplossing dy't brûkt wurdt yn 'e synthetyske ammoniakyndustry bestiet benammen út dit produkt; it wurdt ek brûkt foar emulgaasje. Aginten, smeermiddels, shampoos, verdikkingsmiddels, ensfh.; organyske synteze-tuskenprodukten, brûkt om wasmiddelgrûnstoffen, konservearmiddels en deistige gemikaliën (lykas surfactants) te produsearjen; synteze fan morfoline.
Diethanolamine wurdt brûkt as grûnstof foar buffers yn 'e farmaseutyske yndustry. It wurdt brûkt as in crosslinking-middel yn 'e produksje fan polyurethaanskuim mei hege fearkrêft. It wurdt mingd mei triethanolamine as in detergent foar pistons fan fleantúchmotors. It reagearret mei fettsoeren om alkylalkylen te foarmjen. It wurdt ek brûkt yn organyske synthetyske grûnstoffen, grûnstoffen foar surfactants en soere gasabsorbers, brûkt as verdikkingsmiddels en skuimmodifikatoaren yn shampoos en lichte detergenten, as tuskenprodukten yn 'e organyske synteze-yndustry, en yn 'e farmaseutyske yndustry. As oplosmiddel wurdt it in soad brûkt yn 'e wask-yndustry, kosmetyske yndustry, lânbou, bou-yndustry en metaalyndustry.
