De syanogroep hat in sterke polariteit en elektronabsorpsje, sadat it djip yn it doelprotein kin gean om wetterstofbiningen te foarmjen mei wichtige aminosoerresiduen yn it aktive plak. Tagelyk is de syanogroep it bioelektronyske isosteryske lichem fan karbonyl, halogeen en oare funksjonele groepen, wat de ynteraksje tusken lytse medisynmolekulen en doelproteinen kin ferbetterje, sadat it in soad brûkt wurdt yn 'e strukturele modifikaasje fan medisinen en bestridingsmiddels [1]. De fertsjintwurdigjende syano-befettende medyske medisinen omfetsje saksagliptine (figuer 1), verapamil, febuxostat, ensfh.; Lânboumedisinen omfetsje bromofenitril, fipronil, fipronil en sa fierder. Derneist hawwe syano-ferbiningen ek wichtige tapassingswearde op it mêd fan geur, funksjonele materialen en sa fierder. Bygelyks, Citronitril is in ynternasjonale nije nitrilgeur, en 4-bromo-2,6-difluorbenzonitril is in wichtige grûnstof foar it tarieden fan floeibere kristalmaterialen. It kin sjoen wurde dat syano-ferbiningen in soad brûkt wurde yn ferskate fjilden fanwegen har unike eigenskippen [2].

De syanogroep hat in sterke polariteit en elektronabsorpsje, sadat it djip yn it doelprotein kin gean om wetterstofbiningen te foarmjen mei wichtige aminosoerresiduen yn it aktive plak. Tagelyk is de syanogroep it bioelektronyske isosteryske lichem fan karbonyl, halogeen en oare funksjonele groepen, wat de ynteraksje tusken lytse medisynmolekulen en doelproteinen kin ferbetterje, sadat it in soad brûkt wurdt yn 'e strukturele modifikaasje fan medisinen en bestridingsmiddels [1]. De fertsjintwurdigjende syano-befettende medyske medisinen omfetsje saksagliptine (figuer 1), verapamil, febuxostat, ensfh.; Lânboumedisinen omfetsje bromofenitril, fipronil, fipronil en sa fierder. Derneist hawwe syano-ferbiningen ek wichtige tapassingswearde op it mêd fan geur, funksjonele materialen en sa fierder. Bygelyks, Citronitril is in ynternasjonale nije nitrilgeur, en 4-bromo-2,6-difluorbenzonitril is in wichtige grûnstof foar it tarieden fan floeibere kristalmaterialen. It kin sjoen wurde dat syano-ferbiningen in soad brûkt wurde yn ferskate fjilden fanwegen har unike eigenskippen [2].

2.2 elektrofile cyanidaasjereaksje fan enolboride

It team fan Kensuke Kiyokawa [4] brûkte cyanide-reagentia n-cyano-n-fenyl-p-toluenesulfonamide (NCTS) en p-toluenesulfonylcyanide (tscn) om heech-effisjinte elektrofile cyanidaasje fan enolboorferbiningen te berikken (Ofbylding 3). Troch dizze nije regeling binne ferskate β-acetonitril, en hat in breed oanbod fan substraten.

2.3 organyske katalytyske stereoselektive silikosyanide-reaksje fan ketonen

Koartlyn rapportearre it team fan Benjamin List [5] yn it tydskrift Nature de enantiomere differinsjaasje fan 2-butanon (figuer 4a) en de asymmetryske cyanide-reaksje fan 2-butanon mei enzymen, organyske katalysatoren en oergongsmetaalkatalysatoren, mei gebrûk fan HCN of tmscn as cyanide-reagens (figuer 4b). Mei tmscn as it cyanide-reagens waarden 2-butanon en in breed oanbod fan oare ketonen ûnderwurpen oan tige enantioseletive silylcyanide-reaksjes ûnder de katalytyske omstannichheden fan idpi (figuer 4C).

Figuer 4 A, enantiomere differinsjaasje fan 2-butanon. b. Asymmetryske cyanidaasje fan 2-butanon mei enzymen, organyske katalysatoren en oergongsmetaalkatalysatoren.

c. Idpi katalysearret de tige enantioselektive silylcyanide-reaksje fan 2-butanon en in breed skala oan oare ketonen.

2.4 reduktive cyanidaasje fan aldehyden

By de synteze fan natuerlike produkten wurdt de griene tosmik brûkt as in cyanide-reagens om sterysk hindere aldehyden maklik yn nitrilen om te setten. Dizze metoade wurdt fierder brûkt om in ekstra koalstofatoom yn aldehyden en ketonen yn te fieren. Dizze metoade hat konstruktive betsjutting yn 'e Enantiospesifike totale synteze fan jiadifenolide en is in wichtige stap yn 'e synteze fan natuerlike produkten, lykas de synteze fan natuerlike produkten lykas clerodane, caribenol A en caribenol B [6] (Ofbylding 5).

2.5 elektrogemyske cyanide-reaksje fan organysk amine

As in griene syntezetechnology is organyske elektrogemyske synteze in soad brûkt yn ferskate fjilden fan organyske synteze. Yn 'e lêste jierren hawwe hieltyd mear ûndersikers der omtinken oan jûn. It team fan Prashanth W. Menezes [7] hat koartlyn rapportearre dat aromaatysk amine of alifatysk amine direkt oksidearre wurde kin ta oerienkommende cyanoferbiningen yn 1m KOH-oplossing (sûnder tafoeging fan cyanidereagens) mei in konstante potinsjeel fan 1.49vrhe mei in goedkeape Ni2Si-katalysator, mei hege opbringst (Ofbylding 6).

03 gearfetting

Cyanidaasje is in tige wichtige organyske synteze-reaksje. Utgeande fan it idee fan griene skiekunde wurde miljeufreonlike cyanide-reagentia brûkt om tradisjonele giftige en skealike cyanide-reagentia te ferfangen, en nije metoaden lykas oplosmiddelfrije, net-katalytyske en mikrogolfbestraling wurde brûkt om de omfang en djipte fan ûndersyk fierder út te wreidzjen, om sa enoarme ekonomyske, sosjale en miljeufoardielen te generearjen yn yndustriële produksje [8]. Mei de trochgeande foarútgong fan wittenskiplik ûndersyk sil de cyanide-reaksje him ûntwikkelje nei hege opbringst, ekonomyske en griene skiekunde.